Frø bregner

Sædbipodorns, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe af uddøde gymnospermer. Fundet i sedimenterne af den lavere Carboniferous - Jurassic.

Klassificering [rediger]

Tidligere, da Patella-planterne blev betragtet som en afdeling af en afdeling, blev pteridospermer betragtet som rang i en klasse. Nu Seed Ferner, ligesom andre tidligere gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous og Coniferous - anses for at være i afdelingenes rang.

Biologisk beskrivelse [rediger]

Sædbregner, i modsætning til bregner, reproducerer ikke af sporer, men frø. De repræsenterer et mellemstadium af evolution mellem bregner og cycadplanter, svarende til moderne palmer, med hvilke pteridospermer er nært beslægtede.

Frø bregner

Great Sovjet Encyclopedia. - M.: Sovjetiske encyklopædi. 1969-1978.

Se hvad "frø bregner" i andre ordbøger:

Frø bregner -? † Seed Ferns... Wikipedia

SEED PANNERS - (pteridosperm) klasse af uddøde gymnospermer. Fundet i sedimenterne af den lavere Carbonifer Jurassic. Bladene er dissekeret. Microsporophylls, med marginal mikrosporangia, megasporophylls med ovler. Vejledende fossiler... Great Encyclopedic Dictionary

frø bregner - (pteridosperm), en klasse af uddøde gymnospermer. Fundet i sedimenterne af den lavere Carbonifer Jurassic. Bladene er dissekeret. Mikrosporofyler med marginal mikrosporangia, megasporofyler med ovler. Vejledende fossiler. * * * SEEDS...... Encyclopedic Dictionary

Sædbarrierer - (pteridosperm), en klasse af uddøde gymnospermer. Fundet i bundbundens bund. Carbonifer Jurassic. Bladene er dissekeret. Mikrosporofyler med marginal mikrosporangia, megasporofyler med ovler. Vejledende fossiler... Naturhistorie. Encyclopedic ordbog

KLASSER AF SEEDLING

Frøplanter - Frøplanter, en traditionelt udbredt division af højere frødannende planter (Spermatophyta), der omfatter de fleste træer, buske og græs. Frøplanter har stamme, blade, rødder og et veludviklet vaskulært system....... Videnskabelig og teknisk encyklopedisk ordbog

Frøplanter - En plantegruppe En plante med mest... Wikipedia

Frøplanter er spermatophytes (Spermatophyta), de højeste (vaskulære) planter danner frø. K S. r. Gymnospermer (herunder mange fossile grupper af frø bregner, bennetit, Cordaitic osv.) Og angiospermer eller blomstrende planter er inkluderet... Great Sovjet Encyclopedia

PLANTER AF PAN-VERTICAL SEEDS - (Pteridospermidae) orden af gymnospermer af højere planter. Af typen af blade og nogle anatomiske egenskaber svarende til bregner, men tilstedeværelsen af frøknopper (ovler) skelner dem fra bregner og bestemmer P. p's identitet. til...... geologiske encyklopædi

Pteridosperm -? † Seed Ferns Fossil Fern Fingerprint Alloiopteris erosa Videnskabelige Klassifikation Kongerige: Planter... Wikipedia

Frø bregner

Sæd parorotniki, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe af uddøde paleozoiske og mesozoiske gymnospermer. De har en vigtig stratigrafisk og biogeografisk betydning. Mange repræsentanter for denne gruppe er de styrende former for etablering af den geologiske alder og korrelation mellem de omgivende sedimenter [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobaler
† Peltaspermales

Indholdet

Tidligere, da gymnospermer blev betragtet som en afdeling af en afdeling, blev pteridospermer betragtet som rang i en klasse.

Nu [hvornår? ] Sædbregner, som andre tidligere gymnosperm-klasser - gink-lignende, jack-lignende, cycads og nåletræer - betragtes som afdelinger.

Pteridospermer er grupper af uddøde paleozoiske og mesozoiske planter.

Siden Oliver og Scott opdagede frø på fronds med bregnerlignende udseende, begyndte antallet af planter klassificeret som "frø bregner" at vokse hurtigt. Samtidig tilskrev forskere ofte denne eller den slægt til pteridosperm kun af den grund, at de ikke fandt sporangier på bladene.

S.V. Meyen kaldte ginkgo en moderne pteridosperm [2].

Frø bregner

Indholdet

klassifikation

Tidligere, da Patella-planterne blev betragtet som en afdeling af en afdeling, blev pteridospermer betragtet som rang i en klasse.

Nu Seed Ferner, ligesom andre tidligere gymnosperms - Ginklike, Clinged, Cycophagous og Coniferous - anses for at være i afdelingenes rang.

beskrivelse

palæobotanik

Pteridospermer er grupper af uddøde paleozoiske og mesozoiske planter.

S.V. Meyen kaldte ginkgo en moderne pteridosperm [2].

Skriv en anmeldelse af artiklen "Seed Ferns"

litteratur

Meyen S. V. Ginkgo - en levende pteridosperm // Den Internationale Organisation af Palaeobotany Nyhedsbrev. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. S. 9-11.

noter

↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. og andre. Pteridospermer af den øvre paleozoiske og mesozoiske. M.: Nauka, 1969. 112 s. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Forsøg fra USSR Academy of Sciences, bind 190.])
↑ Meyen S.V. Ginkgo - moderne pteridosperm: (position af ginkgoes i gymnospermsystemet) // Filogeni af højere planter. M., Science, 1982, S. 93-96.

referencer

Sædbregner - en artikel fra den store sovjetiske encyklopædi.

Uddrag karakteriserende frø bregner

Pierre blev ført ind i en stor, lyset spisestue; Efter et par minutter blev fodspor hørt, og prinsessen og Natasha trådte ind i stuen. Natasha var rolig, selv om en streng, uden et smil, var udtrykket nu igen etableret på hendes ansigt. Prinsesse Marya, Natasha og Pierre var lige så følsomme for følelsen af akavet, som normalt følger en seriøs og hjertelig samtale. Det er umuligt at fortsætte den forrige samtale; Taler om trivia skammer sig, men tavshed er ubehageligt, fordi du vil snakke, men du synes at foregive at være denne stilhed. De nærmede sig stille på bordet. Tjenerne skubbet til side og skubbet stole. Pierre pakkede det kolde serviet fast og besluttede at bryde stilheden og kiggede på Natasha og Prinsesse Mary. Begge var selvfølgelig samtidig besluttet på det samme: i begge øjne var en tilfredshed med livet og en erkendelse af, at der ud over sorg også var glæde.
- Drikker du vodka, tælle? Sagde prinsesse Marya, og disse ord spredte pludselig skyggerne fra fortiden.
"Fortæl mig om dig selv," sagde prinsesse Mary. "De fortæller dig sådanne fantastiske underværker."
"Ja," svarede Pierre med sit velkendte smil af mild humor. - Jeg selv selv taler om sådanne mirakler, som jeg ikke havde set i en drøm. Marya Abramovna inviterede mig til hendes sted og fortalte mig alt, hvad der var sket med mig, eller skulle have været sket. Stepan Stepanych lærte mig også at fortælle mig. Generelt bemærkede jeg, at det at være en interessant person er meget fredelig (jeg er nu en interessant person); mit navn er, og de fortæller mig det.
Natasha smilede og ønskede at sige noget.
"De fortalte os," Prinsesse Marya afbrød hende, "at du tabte to millioner i Moskva." Er det sandt?
"Og jeg blev tre gange rigere," sagde Pierre. Pierre, på trods af at hans kones gæld og behovet for bygninger havde ændret sin forretning, fortsatte han med at sige, at han var blevet tre gange rigere.
"Hvad jeg uden tvivl vandt," sagde han, "er den frihed..." begyndte han alvorligt; men han overvejede at fortsætte og bemærkede, at dette var et for egoistisk emne af samtale.
- Er du bygget?
- Ja, Savelich ordrer.
- Fortæl mig, vidste du ikke om grevindeens død, da du blev i Moskva? Sagde prinsesse marya og straks rødmede og bemærkede det ved at gøre dette spørgsmål efter hans ord, at han var fri, tilskrivte hun ham en sådan betydning, at de måske ikke havde det.
"Nej," svarede Pierre, og fandt ikke, at han selvfølgelig havde den fortolkning, som Prinsesse Maria gav til sin omtale af sin frihed. "Jeg anerkendte det i Orel, og du kan ikke forestille mig, hvordan dette ramte mig." Vi var ikke eksemplariske ægtefæller - sagde han hurtigt og kiggede på Natasha og bemærkede i hendes ansigt hendes nysgerrighed om, hvordan han ville reagere på sin kone. - Men denne død slog mig forfærdeligt. Når to mennesker skænder, er begge altid skyldige. Og sin egen skyld er pludselig forfærdeligt hård foran en mand der ikke længere er der. Og så en sådan død... uden venner, uden trøst. Jeg er meget, meget ked af hende - han er færdig og bemærket med glæde den glade godkendelse på Natashas ansigt.

Frø bregner

Sædbipodorns, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe af uddøde gymnospermer. De findes i sedimenter af Lower Carboniferous - the Jurassic.

Klassificering Rediger

Biologisk beskrivelse Rediger

Links Rediger

Seed Ferns - artikel fra Great Sovjet Encyclopedia

Denne side bruger indholdet af Wikipedia-afsnittet på russisk. Den oprindelige artikel er placeret på: Seed Ferns. Listen over de oprindelige forfattere af artiklen kan findes i redigeringens historie. Denne artikel, som den, der blev bogført på Wikipedia, er tilgængelig under CC-BY-SA.

Seed bregner wikipedia

Studerende paleozoiske og tidlige mesozoiske planter, der findes i jordens lag som trykkerier og fossiler, støder paleobotanik ofte på fossile blade, der ikke kan skelnes fra de ædle blade af ægte bregner, men bærer frø på deres spidser eller sider af venerne.

En sådan fantastisk kombination af kendetegn ved frøplanter og bregner, der først blev oprettet i 1904 af de enestående engelske paleobotanister F. Oliver og D. Scott, og gjorde det muligt at kalde denne gruppe planter frøbrænder (Pteridospermae).

Det var en omfattende gruppe planter, hvoraf flere hundrede arter er blevet beskrevet indtil videre, grupperet i fire hovedordrer - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales og Glossopteridaes og omkring 10 familier.

Udseendet af disse uddødte planter fremmes mest vellykket ved genopbygningen af Noe medullose (Medullosa noei), lavet af de amerikanske paleobotanister W. Stuart og T. Delevorias gennem bladimprints og dele af fossile stamme dele (figur 159).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - generel visning, genopbygning; 2 - Skema af tværsnit gennem stammen med tre meristeller

Frø bregner er helt uddøde planter. De eksisterede fra den sene Devonian til den tidlige Kridt. Oftest findes deres rester i carbon og perm-aflejringer. Nogle af dem blev fordelt over hele kloden, andre, som Angaropteridium (Angaropteridium), var kun karakteristiske for Angara-floraen, og glossopteris og Coristospermic er tværtimod begrænset til områder svarende til Gondwana's gamle kontinent, som eksisterede fra midten af Carbon indtil slutningen af Triassiet.

Den mest almindelige opfattelse er, at de karbonholdige bregner var indbyggere i mere forhøjede områder, der ramte kystnære vådområder skove. Imidlertid er der flere og flere data givet til den kendsgerning, at for eksempel de sidste faser af eksistensen af dannelse af koldt lavlandskogt skov i princippet var ledsaget af en frodig udvikling af frøbrænder eller Cordaitic.

Frøbrænder lignede ægte bregner, ikke kun i strukturen af de fjervrige blade, men også i udseendet af planterne: trælignende, liana-lignende og urteagtige.

Stænglerne af træfrø bregner var enten lige eller diho- og monopodalt forgrening. I nogle sad bladene regelmæssigt på en radialsymmetrisk stilk, i andre blev de bragt sammen øverst og blev arrangeret i form af en krone som i mange moderne træbregner. Overfladen af mange planters stamme blev dækket af hår, og nogle gange med særlige kirtler, som for eksempel med klumpformede kirtler i Kalimatotheca (Calymmatotheca), som tilsyneladende udførte en sekretorisk funktion. I nogle planter var stammerne mere eller mindre glatte, med ar fra faldne blade; i andre er de dækket af baser af faldne blade som i medullose. Lyginopteridaceae af Lyginopteridaceae havde en diameter på 2-4 cm, mens Medullosaceae havde en diameter på 20 cm. I nogle frøbregner var luftrødderne placeret på stammen mellem bladene og i knuderne. Peltasperm (Peltaspermaceae) og Keitonian (Caytoniaceae) stammer er endnu ikke blevet fundet, og begge grupper er kun kendt fra resultaterne af sterile og frugtbare blade og frø.

Bladets placering af frøvarerne blev spolet. Både liginopteris og medullose blade var temmelig store, og i bunden blev de gaffelt opdelt i to symmetriske halvdele, der hver var pin-cut. I spirende var bladene cochlear spirede, som i moderne og mange fossile bregner.

I planter fra rækkefølgen af glossopteris blade var de spiralformede eller hvirvlede (glossopteris) i fortykkede knuder af tynde stængler. De var temmelig store, men meget forskellige i form - hele, hele, lineære, lanseformede, spatelæer, ovale, sessile og på korte petioles. Hvis den mere gamle genus Gangamopteris (Gangamopteris) ikke havde en tydelig udtalt midrib, udviklede Glossopteris (Glossopteris) det godt.

Forplantning af frø bregner fandt sted ved hjælp af frø, hvor bakterier endnu ikke er fundet. Fraværet af embryoet, der konstateres ved undersøgelsen af de mange hundrede fossile frø af disse planter, er stadig et mysterium. Der er et synspunkt, hvorefter frøvarerne ikke havde et ægte frø, selv om de havde en ægløsning. I den henseende blev de såvel som moderne sago og ginkovye tilskrevet ikke til frø, men til de såkaldte ægplanter. Dette løser dog ikke problemet. Der er ingen tvivl om, at kimen skulle have udviklet sig før spiring af denne ægløsning. Tilsyneladende opstod udviklingen af embryoet i frøbregner i ægløsninger, som allerede var faldet fra moderplanten til jorden, som det ofte er tilfældet i den nu levende gråfrø ginkgo bilobate.

Æggene udviklet på dissekerede bregneblade, enten på kanten eller på toppen af bladet (Fig. 160). I de mest primitive slægter sad ovlerne på enderne af de laterale eller apikale fjer (segmenter), i mere avancerede slægter (fx i tynde sphenopteris Sphenopteris tenuis) på overfladen af fjerene. Sommetider var ovulernes position sekundær til apexet på grund af reduktionen og modificeringen af fjerene som et resultat af deres omdannelse til et frøblad.

Fig. 160. Frø alernopteris Norina (Alethopteris norinii). Ovule sidder på et blad af bregner type

I flertallet af frøbregner blev æggene omgivet af en såkaldt cupula, det vil sige med et specielt omslag, der har en meget anderledes struktur og form i forskellige planter, nogle gange kuppet, konisk eller discoid. Det antages, at cupula stammer fra bladsegmenter (segmenter) der omgiver æggelerne. Bladets oprindelse af cupula er bekræftet af dets struktur i de ældste repræsentanter for gruppen.

Æggene var ensomme som i liginopteris eller talrige som i glossopteris. I tilfælde af liginopteris nåede de 5,5 mm i Peltasperm - 7 mm og i Coristosperm - 3,5-7 mm.

Overvej ovule strukturen på eksemplet af Hininghouse Kalimat biblioteket (Calymmatotheca hoeninghausii, Fig. 161). Udenfor er ovule omgivet af en kugle, der bærer et stykke jern. Fra stammen af kuplen passerer den ledende bundle ind i æggestammen, som har en oval form. Strukturen af de ledende bundt af benene ligner bunden af bladblade. Ovulens ydre omslag (integument) opstår ifølge forskere som følge af en lang udvikling fra ringformet sporangi, som efter at have mistet deres frugtbarhed og vokser sammen, har tilvejebragt beskyttelse til den centrale bevarede fertilitets megasporangia. Således er ovule syngagy. Dette bekræftes af et stort antal primært arrangerede ægløsninger, som har bevaret tegn på en synangial struktur. Nucellus, der svarer til megasporangier, er normalt tæt forbundet med integumentet, men nogle gange forbliver det frit i æggelens apikale område, det danner den såkaldte pollenkammersøjle, hvor pollen ofte findes og nogle gange bevares i spiret tilstand. På dette grundlag er det blevet foreslået, at pollenkammeret var fyldt med en sukkerholdig væske, hvilket var et gunstigt medium til spiring af pollen. Den centrale del af ovule er optaget af en stor fungerende megaspore, hvorfra frøbregnerne ofte beholder kun skallen, men ofte også gametofytvævet med archegonier, hvor selv æggene bevares.

Mandsporulering i planter af denne gruppe er af den sædvanlige bregne type. De er repræsenteret ved enten marginale mikrosporangier, som i liginopterisovymi eller mikrosinans, undertiden kompleks arrangeret som i medullose og keyonium. Måske er de mest interessante de komplekse arrangerede og meget forskelligartede i form af mandlig sporulation medullose.

Microspores af frø bregner var forskellige i størrelse og struktur. For eksempel var de meget små i Peltasperms, med en diameter på kun 30 mikrometer, enkeltgrænse og i liginopterier og medulloser med en diameter på 400-500 mikron og havde en distal sulcus sammen med et trestrålet tetradær. Germinerede mikrosporer af denne type blev fundet i pollenkamrene af nogle frø, især i pachitesta (Pachytesta). Det antages, at kæmpe mikrosporer blev overført til ægløsninger, tilsyneladende endda inden den fulde udvikling af den mannlige gametofyt, som blev fuldført i næringsvæsken i ovule pollenkammeret.

Frø bregner - den mest primitive gruppe blandt gymnospermer. Nogle forskere konkluderer, at de indtager en mellemstilling mellem ægte bregner og gymnospermer, mens andre anser disse grupper for at komme frem og udvikle sig parallelt. Som allerede nævnt er bladene af frøbregner ofte meget lig de blade af ægte bregner, eller endog ikke skelnes fra dem. Dette repræsenterer et primært eksempel på den parallelle udvikling af homologe organer. Men tilstedeværelsen af frø, stammenes og rotens anatomiske struktur og frøbrændernes evne til sekundær vækst skelner dem skarpt fra ægte bregner.

Den anatomiske struktur af stamme og rødder af frø bregner er meget specifik. Således var stammen til kalimatbibliotekets unge plante protostelisk, men med alderen blev den siphonostelisk med en veludviklet kerne og rede af sclerenchymceller (figur 161). Talrige mesark bjælker var placeret omkring kernen, deres metaxylen bestod af store (i tværsnit) stige, mesh og punkt tracheids. Sidstnævnte bore multi-rimmede porer på alle vægge. Kalimatbiblioteket havde ligesom det meste af frøvarerne et ret kraftigt sekundært xylem, der også bestod af punkttracheider, men med porer kun på de radiale vægge. Helt brede træstråler, der består af parenkymale celler, opdeler sekundært xylem i sektorer. Et interessant træk ved den indre struktur af stammen af denne frø bregner er strukturen af den ydre bark, som bestod af en kompleks retikulering af ledninger af sclerenchymale celler. I den tangentielle sektion havde de udseende af en cellulær væg og i tværsnittet - formen af radialt langstrakte bånd, der havde form af trabekulae. Mesh løkker blev fyldt med parenkymvæv. Bladspor havde en to-bjælke struktur. Ved bunden af arket smeltede disse to stråler ind i en F-formet (tværsnit) stråle.

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - strukturen af ægløsning; 2 - Diagram af tværsnittet gennem stammen

I medullosen var strukturen af både stilken og bladstænglerne fundamentalt anderledes. Deres stele er dissekeret i en række elementære steles (meristel), der hver især udviklede sine sekundære ledende væv - xylem og floeem (figur 159). Antallet af meristeller i typer af medulloser var anderledes. Selv om meristeller har form af uafhængige ledende systemer, anastomerer de hinanden, forbinder i knuder og divergerer derefter igen. Den ydre cortex af medulloserne blev sædvanligvis mere ordnet end liginopteris, og bestod af et massivt parenkymvæv, hvor enkelt sekretoriske kanaler blev spredt som i Marattias og Sagoceae. Meristela blev nedsænket i stamens hovedvæv, repræsenteret ved parenchymen, i den ydre del, hvor adskillige bladspor passerede. Bladspor i deres nederste del nær stammen af stammen havde en koncentrisk struktur, og i barkens ydre zone og i bladbladet var de repræsenteret af talrige sikkerhedsbjælker. På denne måde ligner de meget stilkene af monocots.

Resterne af frøvarmer spiller en vigtig rolle i sammensætningen af Sovjetunionen, Vesteuropa og Nordamerika. Ved næsten alle snit kan du finde stængler, rødder, frø og pollen af frøbregner gennem de kulknopper, der udgør de fossile dele af et gammelt torvland, til kul.

Gruppen af frøbregner blev vedtaget af biostratigrafier, der beskæftiger sig med opdelingen af de paleozoiske og mesozoiske sedimenter. For eksempel, ifølge udseendet af bladprinter af planten Callipteris (Callipteris), er den nedre grænse af Permian perioden tegnet.

Biologi og medicin

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Class Seed Ferns)

Det kollektive navn på planter kombinerer tegn på gymnospermer og bregner (frø og dissekeret "bregner" løv). I de gamle klassifikationer blev det betragtet som en naturlig gruppe (klasse gymnospermer). Carbon - Triassic, blomstrende i Perm.

Dette er den ældste, totalt uddødte gruppe af gymnastik, der levede fra midten af Devonian til Cretaceous; de blomstrede i Carboniferous perioden. Denne gruppe kombinerer planter, der havde et bregneudseende, men dannede ægløsninger. Disse gamle planter har stor teoretisk interesse, da de på den ene side afslører en række anatomiske og morfologiske strukturer, der afspejler de mulige måder at udvikle sig på, og på den anden side demonstrerer de forskellige muligheder for dannelsen af ægsler, en række forskellige former og strukturer.

Fra de rester, der er tilbage, er det svært at rekonstruere udseendet af disse planter; Fragmenter af planter med en stangdiameter på 1,5-2 m og 20-30 cm er beskrevet. Nogle af dem havde form af buske, små græs med en diameter på stængler fra 2-3 cm til 2-3 mm. Nogle af dem blev ikke grenede, andre var dikotom eller lateral forgrening; selv forkortede skud beskrives. På stænglerne af nogle planter havde luftrødder. Forskellige livsformer blev kombineret med forskellige varianter af bladets struktur og placering. Bladets layout var skiftevis og hvide, bladene var placeret over stænglen eller kun i dens øverste del. Bladene var barne, dækket af kirtler eller hår, de var forskellige i arten og graden af nedbrydning (pinnate og palmat, en gang - og gentagne gange dissekeret, hel), i form af fjer (oval, ovale, lineær), i form af venation (åben, mesh).

Ikke mindre forskelligartede var den anatomiske struktur af stænglerne af frøbregner. I nogle arter fungerede kambiumet meget dårligt, idet der kun blev lagt et par lag sekundært xylem (urteagtige stamme), andre planter havde kraftigt nåletræ, og i det tredje var størstedelen af stammen kernens parankyme, som i sago-kirtlen. En sådan mangfoldig morfologisk og anatomisk struktur, som blev fundet i forskellige planter inden for samme periode af deres liv, antyder, at dannelsen af livsformer og anatomiske strukturer af både gymnospermer og angiospermer kunne gå fra begyndelsen på forskellige måder, dvs. primære arboreale og primære urteformede former kunne forekomme. Derfor er det fra denne gruppe frøbrænder let at fjerne alle andre klasser af gymnospermer.

Af stor interesse er mangfoldigheden i ovulernes struktur, som kaster lys over integumentets oprindelse. De ældste ægløsninger, der er beskrevet fra Øvre Devonian og Lower Carboniferous (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Fig. 68), havde en meget primitiv struktur - nucellus (megasporangium) med et blad udvidet på toppen med smalle blader af integumentet. Bladene voksede sammen med hinanden og med nucellus kun i selve basen; hvert blad indeholdt en ledende stråle. Dette lobede integument var meget ligner totaliteten af vegetative organer, der begyndte at vokse sammen, hvilket understøtter placeringen af intemalnom teorien om integumentets oprindelse. De fleste af de ovler, der er beskrevet fra midten og den øvre kulfiber, blades af integumenterne helt eller næsten fuldstændigt fusionerede med hinanden, forbliver fri kun øverst. Parallelt med dette var der en intergrowth af integumentet med nucellus. I mange frøbregner blev enkle ovler eller grupper af ovler omgivet af en kopformet formation, kuppen. Nogle forfattere betragter det som udvækst af et blad (ved tilstedeværelse af kirtler på overfladen), andre anser det som et resultat af accretion af perifere kroppe. Kupulaen af de ældste ovler beskrevet ovenfor var en kombination af to eller tre gange dikotomiske forgreningsblader, som hver havde en ven. Ligesom blades af et integument slog de kun sammen i bunden. I bladets midterste kulstof- og øvre kulstof-repræsentanter er kuplen, der er forsynet med ledende bjælker, vokset sammen enten over længere afstand (Lagenostoma, Calathospermum) eller helt (Mitrospermum). Par kan i sin tur vokse sammen i større eller mindre grad sammen med ægledningsintegratet, der danner et eksternt integrum (kuppe), der trænger igennem klumper (figur 69). Et lignende dobbelt integreret er til stede i sagoceram ovules.

I senere gymnospermer kunne en fuldstændig fusion af det indre integument med nucellus forekomme, indtil de ledende bjælker forsvinder. I dette tilfælde blev ovler med et enkelt eksternt integreret andetkovalent.

Således kunne de første gymnospermer have 3 varianter af ovulestrukturen - oprindeligt enkeltblodede, dvs. med ét integument, to blodarter - med interne og eksterne integritet og for anden gang et blod kupler med eksternt integument. Desuden havde ovulerne inden for disse tre varianter radial eller dorsivent symmetri, dvs. Antallet af varianter af strukturen af ægleder steg til 6. Derudover var der yderligere muligheder for ægløsning. Ovulernes struktur viste sig at være meget stabil og karakteristisk for forskellige klasser af gymnospermer. En række ovler tillod os at etablere kontinuiteten af de reproduktive organer af angiospermerne fra gymnospermer.

Æggene i nogle arter var placeret på almindelige blade, i andre - på specialiserede blade - megasporofyler, og i de tredje - på aksiale strukturer - megasporangiofors.

Et interessant træk ved frø bregner frø var fraværet af embryoner; tilsyneladende faldt frøene, før deres fulde dannelse fandt sted, som i cycads. Mikrosporangier blev ofte forenet i cinangia, som som regel var placeret på specialiserede fjer af vegetative blade, dvs. der var en dimorphism af dele af arket. Formen af bladets sporbærende dele var den mest forskelligartede. I nogle typer af mikrosporangier er man fundet gametophytes; i nogle arter nåede antallet af protale celler 30, og nogle havde kun 2 celler.

Frø bregner

Wikipedia, den frie encyklopædi

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobaler
† Peltaspermales

Sædbipodorns, eller pteridosperma (Pteridospermatophyta) - en gruppe af uddøde gymnospermer. De findes i sedimenter af Lower Carboniferous - the Jurassic.

klassifikation

Biologisk beskrivelse

Hvad betyder "frø bregner"?

Encyclopedic Dictionary, 1998

SEED PANNOTS (pteridosperm) klasse af uddøde gymnospermer. Fundet i sedimenterne af den lavere Carboniferous - Jurassic. Bladene er dissekeret. Microsporophylls, med marginal mikrosporangia, megasporophylls med ovler. Vejledende fossiler.

Great Sovjet Encyclopedia

(Lyginopteridopsida), en klasse af uddøde gymnospermer af et overvejende trælignende udseende. Stænglerne er store, lange og tynde eller massive, forskellige fra stængerne af sande bregner ved udvikling af sekundært xylem, tilstedeværelsen af pinpipe-tracheider og det retikulære system af mekaniske fibre, som kun er karakteristiske for dem i cortexen. Bladene er store, pinnate, skelnelige fra udseende af blade af ægte bregner (anatomiske forskelle - i strukturen af epidermis, stomata og bladblade). Bladene bragte frø, der var forskellige i struktur (for eksempel i liginopterid og medullose C. n.). Planter bestøvet. Pollenfrøceller finder ofte pollen i pollenkamrene. Microsporangia marginal eller apical, undertiden danner Sinangi. C. P. indeholder normalt også Keytonium. Resterne af S. n. Er mest almindelige i Carboniferous, men findes op til Jurassic. I paleobotanien er denne gruppe af fossile planter mere almindeligt kaldt pteridosperm.

Wikipedia

Transliteration: semennyie paporotniki
Tilbage til forsiden lyder det som: ikornopap-enkeltemaer
Frøer består af 19 bogstaver

Class Seed Ferns

STOF

BEGRUNDELSE AF FABRIK

Væv kaldes grupper af celler, der er ens i struktur, oprindelse og tilpasset til at udføre en eller flere specifikke funktioner..Vævene stammer fra højere planter på grund af deres fremkomst på land og den maksimale specialisering opnået i angiospermer. Stoffer findes i næsten alle planter. Kun en del af dem er ikke moslignende.

Klassifikation: meristem; overtræk; de vigtigste mekanisk; ledende; ekskretionsorganerne.

meristem(fra det græske. - deleligt), eller uddannelsesmæssige væv har evnen til aktivt at opdele og danne nye celler, der indtager et ubetydeligt volumen i plantens krop (ca. 0,1% af den samlede masse). Meristem danner alle andre væv og bestemmer plantens vækst på lang sigt (i hele livet).

Der er to hovedtyper af meristem - apikal, (primær vækst) eller apikal og lateral eller lateral. De vigtigste laterale meristemer er cambium og phellogen. Disse meristemer giver mulighed for vækst af stilke og stilke i tykkelse, dannelse af sekundære væv og dannelse af plantens sekundære krop. Cambium giver anledning til sekundære ledende væv - den sekundære xylem og phloem, og fellogen - til periderme.

Sårmeristem. De dannes på steder af skade på væv og organer og giver anledning til callus - et specielt væv bestående af homogene parenkymale celler, der dækker læsionsstedet.

Intercalar eller intercalary, meristemer er oftest primære og opbevares som separate sektioner i zoner med aktiv vækst.

Tæppe stoffer. Dækvæv er placeret på grænsen til det ydre miljø, det vil sige på overfladen af plantens organer. De fleste af dem består af tæt lukket levende, mindre døde celler.

De udfører en barriererolle, der beskytter det indre væv mod udtørring og beskadigelse. En af funktionerne i integumentary væv af flugt er reguleringen af gasudveksling og transpiration. Nogle af dem er i stand til at absorbere og frigive, aktivt regulere hastigheden og selektiviteten af stoffernes indtrængning. Dæksvæv er en barriere for indtrængen af patogene mikroorganismer. Dette er en meget gammel formation, der opstod på det tidspunkt, hvor planterne opstod fra vandmiljøet på land. Ligesom andre permanente væv opstår integumentære væv under ontogenese fra meristemer. Uden dækvæv ville eksistensen af planter være umuligt.

Dæk væv fra plantens primære krop

Epidermis (epidermis, skræl). Blade, unge grønne skud og frugter, som omslag, er dækket af et enkeltlags primært overfladebelægningst stof - epidermis. Den epidermis hovedfunktion er reguleringen af gasudveksling og transpiration, dvs. fordampning af vand af planten. Gasudveksling og transpiration udføres hovedsageligt gennem stomata, men delvist gennem cuticle. Nogle gange udfører epidermis funktioner, der er usædvanlige for dette væv, såsom fotosyntese (i en del af vandplanter), vandopbevaring (i nogle ørkenplanter) eller udskillelse af sekundære stofskiftestoffer (et antal æteriske olieplanter).

I nogle planter under epidermis er et specielt væv - hypodermis. Det udfører dels en mekanisk funktion og beskytter planten mod overdreven fordampning.

Trichomer af planter er forskellige i form, struktur og funktion af udvæksten af epidermale celler - hår, skalaer, kirtler, nektarier og nogle andre formationer. Kombinationen af trichomes på flugt har fået navnet pubescence.

Trichomer er opdelt i dæk og kirtel. Covering er oftest en række hår: simple - single-celled og multicellular; gren, stellat osv. Døde trichomer udfører primært beskyttende funktioner, især beskytter (ligger tæt på stomata) mod overdreven transpiration eller i mellemtiden accelererer det. Rigelig pubescens af mange ørkenplanter bidrager til afspejling af kraftig solstråling. Ferruginøse trichomer bevarer sædvanligvis det levende indhold af celler. Næsten altid fungerer nogle af disse celler som udskillelsesstrukturer, akkumulerer og udskilles direkte i miljøet eller under kutiklet, der dækker hår, terpenderivater (essentielle olier, gummier) eller polysaccharider.

Rhizodermis. Epiblema, ofte kaldet rhizoderma, er det primære enkeltlags ydre dækvæv af rod 1. Det stammer fra de ydre celler af dette orgels apikale meristem i nærheden af rodhætten og dækker de unge rodendinger. Epiblema er et af de vigtigste plantevæv, fordi det er gennem det, at vand og mineralsalte absorberes fra jorden.

Dæk væv fra plantens sekundære krop

Periderm. Periderm er et komplekst, flerlags sekundært dækvæv af stamme og rødder af flerårige (mindre ofte årlige) planter 1. Periderm erstatter de primære integumentære væv i de aksiale organer, som efterhånden dør af og eksfolierer.

Squas består af døde celler uden intercellulære rum. Deres skaller er mættet med suberin. Bure er lufttæt og vandtæt. Flerlags korken udgør en beskyttende sag, som beskytter levende væv mod fugt tab, fra skarpe temperatursvingninger og patogenes indtrængning.

Ledende stoffer

Ledende væv bruges til at transportere næringsstof-organiske og uorganiske stoffer opløst i vand. Ligesom de dækker væv, opstod de som følge af tilpasningen af planter til livet i to miljøer - jord og luft. Alle ledende væv er komplekse eller komplekse, dvs. de består af morfologisk og funktionelt heterogene elementer. Udformet fra samme meristem er to typer ledende væv - xylem og phloem - placeret ved siden af hinanden.

Der er primært og sekundært ledende væv. Primære væv er lagt i bladene, unge skud og rødder. De er differentieret fra procambialceller. Sekundære ledende væv, som normalt er mere magtfulde, stammer fra kambiumet.

Xylem (træ). På xylem flytter vand og mineraler opløst i det fra roden til bladene.

Langdistancetransport udføres på trachealelementerne i xylem-tracheiderne og fartøjerne.

Tracheider. Disse er døde celler, indsnævret i enderne og uden protoplast. Tracheidernes vægge lignerer, tykker og bærer simple eller frynsede porer, hvorigennem opløsningerne filtreres, hvorigennem fjerntransport udføres. Tracheids sidevægge er dog i et vist omfang gennemtrængelige, hvilket bidrager til gennemførelsen af nærtransport.

Fartøjer er hule rør bestående af separate segmenter placeret oven over hinanden. Mellem placeret oven over de andre segmenter af samme fartøj er der forskellige typer gennemgående huller - perforeringer. På grund af perforationerne langs hele fartøjet strømmer væsken frit. Ud over den primære membran har skibene, som mange tracheider, i de fleste tilfælde sekundære fortykkelser.

Den sekundære, og undertiden den primære skal som regel er gennemblødt med lignin, giver dette yderligere styrke, men begrænser deres yderligere vækst i længden. Trakeider og blodkar fordeles på xylem på forskellige måder. Nogle gange i tværsnit danner de veldefinerede ringe (ring-vaskulært træ). I andre tilfælde er skibene spredt mere eller mindre jævnt i hele xylemmet (spredt vaskulært træ).

Ud over trachealelementer omfatter xylem strålingselementer, det vil sige celler, der danner kernestråler, der oftest dannes af tyndvæggede celler (strålingsparenchyma). Ved kernestråler udføres nærtransport af stoffer i vandret retning.

Phloem Nedfaldende strøm, fra blade til rødder. Primærfloem er differentieret fra procambium, sekundært (bast) - cambiumderivat. Phloem indeholder sigteelementer, parenkymale celler, elementer af de medullære stråler og mekaniske elementer. niske elementer. Faktisk ledende funktion udføres af sigteelementer. Der er to typer af dem: sigteceller og sigtør. Sieve celler er det vigtigste ledende element af phloem i alle grupper af planter, undtagen angiospermer, sigtør kun i angiospermer.

Parenkymale elementer i et phloem (bast parenchyma) består af tynde vægge celler. I dem deponeres ekstra næringsstoffer, og dels gennem dem kortkorts transportorg. stoffer.

Core luchifloemy består også af tynde vægge parenchymale celler. De er designet til nærtransport.

Ledende bjælker. Adskilte ledninger af ledningssystemet, der ofte består af xylem og phloem. Der er åbent og lukket. Åbne bjælker findes i dikotyledoner. Lukkede bjælker i monocots.

Afhængig af den relative placering af phloem og xylem er der flere typer bjælker. Oftest ligger phloem på den ene side af xylemmet. Sådanne bundter hedder sikkerhedsstillelse.

En mere kraftfuld del af phloem er placeret uden for xylemen (kambium er placeret mellem dem), og den anden - på indersiden af xylem. Et sådant bundt kaldes bicollateralt.

Koncentriske bjælker findes også, mens phloem omgiver xylem (centroxylem bjælker) eller omvendt omgiver xylem phloem (centrofloem). Radial-xylem i en sådan stråle udstråler fra midten, som om, og phloem er placeret mellem strålerne.

Mekaniske stoffer

Mekaniske væv støtter væv, som giver styrke til at plante organer. De giver modstand mod statisk (tyngdekraft) og dynamisk (vindstød, etc.) belastninger. I de yngste dele af de voksende organer findes der ikke mekaniske væv, da levende celler i en tilstand af høj turgor bestemmer deres form på grund af deres elastiske vægge. Efterhånden som kroppens størrelse stiger og organer udvikler sig, vises specialiserede mekaniske væv i dem. Graden af udvikling af mekanisk væv afhænger stort set af habitatbetingelserne. Mekaniske væv er mest udviklede i den aksiale del af skyderen - stammen. Det mest mærkbare træk ved cellerne i det mekaniske væv er deres væsentligt fortykkede skaller, som fortsætter med at udføre en støttefunktion selv efter deres levende indholds død. Der er tre hovedtyper af mekaniske væv - collagen, sclerenchyma og sclereid.

Collenchyma er et simpelt primært understøtende væv bestående af celler, som er mere eller mindre langstrakte langs orgelaksen med fortykkede, ikke-lignificerede primære membraner. Afhængigt af fortykkelsen af væggene og forbindelsen mellem cellerne skelnes det vinkelformede, lamellære og løse collenchyma mellem dem. I hjørnesektionen sammenfletter de fortykkede dele af membranerne i nabocellerne visuelt sammen med hinanden og danner tre, fire-5-gons. I lamellar - cellemembranen fortykkes jævnt. Loose collenchyma adskiller sig fra vinkel og lamellær ved tilstedeværelsen af synlige intercellulære rum. Collenchyma er dannet af meristem og er placeret under epidermis.

Sclerenchyma er et mekanisk væv bestående af prosenchymale celler med lignificerede eller mindre almindeligt ikke-lignificerede og ensartet fortykkede skaller. Udfør støttefunktion. Tilstedeværelsen af sclerenchyma gør det muligt for plantens aksiale organer at modstå bøjning af belastninger og at holde planternes kroner selv.

Sclereides, strukturelle elementer af mekanisk væv, opstår normalt fra cellerne i hovedparenchymen som følge af fortykning og lignificering af deres membraner. Cellerne af typen sclereider er i stilkene (kinintræ), blade (camellia), frugter (pære, hård endokarp af valnødfrugt), frø (mange bælgfrugter). Sclereids funktion antages at modstå klemning, men nogle gange beskytter de plantedele mod at blive spist af dyr.

Hovedtykket.

De besætter områder mellem andre permanente væv og er til stede i alle vegetative og reproduktive organer. Primære væv består sædvanligvis af levende parenkymceller af forskellige former.

Assimilationsvæv. Fotosyntese udføres i dette væv. Den består af mere eller mindre tynde vægge levende parenkymceller indeholdende chloroplaster.

Opbevaringstofferne. Overdreven metabolisme produkter som proteiner, kulhydrater, fedtstoffer, osv. Deponeres i opbevaringsvæv af en plante i en given periode med planteudvikling.

Aquiferous stof. Formålet med dette stof er vandopbevaring. Storcellet tyndvægget akviferparenchyma findes i stilkene og bladene af saftige planter (kaktus, agaver, aloe) og planter i saltvandsmiljøer.

Pneumatisk væv (areenchyma). Aerenchyme hedder parenchyma med signifikant udviklede intercellulære rum. Den er veludviklet i forskellige organer af akvatiske og sumpplanter, men findes også i landarter. Formålet med aerenchyma er at forsyne væv med ilt eller kuldioxid. I vandplanter tjener det også til at sikre opdrift af skudd og blade. Det skal bemærkes, at den kemiske sammensætning af gassen, der fylder de intercellulære rum, er forskellig fra luftens sammensætning.

Ekskretionsvæv.

Ekskretionsvæv (sekretorisk) væv omfatter forskellige former for strukturelle formationer, der aktivt kan isolere metaboliske produkter og dryp-flydende vand fra en plante eller isolere dets væv. Udskilt eller akkumuleret inde i væsken og faste stoffer af stofskifte har fået det generelle navn på hemmeligheder.

Forekommer i alle orakhanh

Afhængigt af om de udskiller hemmeligheder udefra eller de udskillede stoffer forbliver inde i planten, er de opdelt i to grupper: væv af intern og ekstern sekretion.

Isolering af dråbevisvand, dug udledes af hydatods. Ekstrudering af flydende dråber-guttation. Så planterne er fritaget for overskydende salte fra kroppen.

Det endokrine væv kan repræsenteres af individuelle celler af idioblaster, udskillelsesbeholdere, harpikspassager, etheroliekanaler (canaliculi) og lactelater.

Reservoirerne af sekretioner er sædvanligvis hulrum af forskellige former, der ligger i tykkelsen af andre væv.

Schizogen og lysogenisk. Schizogene beholdere opstår i form af intercellulære rum omgivet af levende udskillelsesceller (også kaldet epithelial), der producerer en hemmelighed i det intercellulære rum, som stiger i størrelse.

Lysinbeholdere dannes som følge af celledbrydning - lys af celler efter akkumulering af en tilstrækkelig mængde af udskillelse i det intercellulære rum.

Harpikspassager og etheroliekanaler (rør) Harpikspassager indeholder harpiks, dvs. en blanding af diterpenoider, og etheroliekanaler indeholder æteriske olier.

Mlechniki. En særlig type udskillelsesvæv er livmoderen, som i nogle tilfælde trænger ind i hele planten. Milky sap er i vakuolerne hos crawlerne - latex, som i tilfælde af protoplasts død fylder hele celle- eller celle-systemet. Mælkesaft er en mælkehvid emulsion indeholdende forskellige stoffer (terpenoider, alkaloider, tannider, kulhydrater, fede olier, proteiner mv.). Planter i den mælkefulde sap, hvoraf der er betydelige mængder gummi (isoprenproiz-vand), anvendes som gummiplanter.

Der er to typer mlechnikov: segmenteret og ikke-segmenteret. De førstnævnte er dannet som resultat af sammensmeltningen af mange separate "kæder" af celler i et kontinuerligt forgrenet system. Sådanne artikulerede lungestifter mødes i hård-til-ærter, valmue osv. Brækelige laktikler er i det væsentlige en kæmpe celle, der, der er opstået under spiring, vokser, grene, trænger ind i alle planteorganer (spurges, mulberryfamiliearter), men forener ikke med andre miltplanter.

Kirtler er strukturer med et multicellulært sekretionshoved placeret på et kort ben, der består af få ikke-udskillende celler eller "sidder" direkte på epidermis. Kirtler udskiller som regel æteriske olier eller vand og salte opløst i det (lysende). Ether-oil kirtler er almindelige i asteritterne og labiatae og tjener som en seriøs hjælp til diagnosticering af medicinske plantearter.

De sværeste arrangerede nektarer <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Department mossy.

Videnskaben involveret i deres studie kaldes briology. 25.000 arter

Langt størstedelen af mossy-stunted flerårige planter varierer i størrelse fra 1 mm til flere centimeter, sjældent op til 60 cm eller mere. Kroppen af en del af mosen er en thallus, mens den i andre er dissekeret i en stilk og blade. Et karakteristisk tegn på alt mos - fraværet af rødder. Rhizoiderne, der repræsenterer udbrud af epidermis, udfører vandabsorption og fastgørelse til substratet. Mossy kan være monoecious eller dioecious. Deres interne struktur er forholdsvis enkel. I bladformer er assimilering, mekanisk og ledende væv mere eller mindre adskilt. Elementer af ledende væv ligner tracheider og sigtør.

Særligt ejendommelig udviklingscyklus mosbegroet. Som med alle planter er de præget af den korrekte veksling af seksuelle og aseksuelle generationer. Haploid gametophyt dominerer dog i udviklingscyklusen. Et andet træk ved denne gruppe er i modsætning til andre diskutable, at gametofyt og sporofyte er som en plante.

Den aseksuelle generation (sporophyte) i mosede kroppe kaldes ofte sporogonomi og er repræsenteret af en lille boks med sporer og et ben, hvor den nederste del er omdannet til haustoria (sugekop), der trænger ind i gametofytens krop. Sporofyten er således blottet for uafhængighed og hovedsagelig parasitisk på den.

udvikling seksuel generation (gametofyt) Moss-lignende starter fra det øjeblik, der sporer sporer. For det første udvikler sig forgrening af filamentøse (i de fleste moser) eller lamellære (i sphagnum) multicellulære dannelser - protonem (prægrowth), på hvilke knopper er lagt. I nogle moser vokser lamellarallus fra knopperne, i andre - løvstammer - gametophorer, hvorpå moselignende kønsorganer udvikler sig.

Organerne for seksuel reproduktion - archegonia og antheridia er multicellulære og er som regel beskyttet af det ydre lag af celler. Disse organer er typisk arrangeret i grupper, hvilket gør det muligt for dem bedre at udholde ugunstige forhold og øger sandsynligheden for den seksuelle proces. Antheridia har form af aflange eller afrundede bensække. Selvbevægende spermatozoer med to udpipdyr form i dem.

Mossy archegonies har normalt en flaskeform med en indsnævret hals og en forstørret mave, hvor en stor ægcelle er placeret. Når archegonia modnes, bliver cervicale og abdominale celler klare, og i deres sted danner en smal kanal, hvorigennem spermatozonen kan trænge ind i ægcellen. Bevægelsen af sæd til ægget er kun mulig i vand. Antheridia åbner op og frigiver talrige spermatozoer, som, når de bevæger sig i dråber af vand, der dækker lave mos-lignende tufter, kan nå arhegonia. En af spermatozoerne trænger ind i arhegonium og når ægcellen. Fusionen af gameter og den videre udvikling af zygoter forekommer inden for archegonia. På toppen af gametophoren, hvor archegonia er placeret, giver zygoteren anledning til en sporogon, der slutter i en kasse, hvor sporangien er lukket. Tvister modner i sporangien. Denne proces tager fra flere måneder til to år. Efter sporogon modning åbnes boksen.

Dannelsen af en tvist i sporangia er forudset af meiosis. Samtidig halveres antallet af kromosomer, dvs. sporerne har et haploidt sæt kromosomer. Haploid og protonema, der opstod fra sporerne og gametophorerne, som er dannet på protonemaet. Diploid zygote og sporophyte krop.

Mossy er almindelige overalt, undtagen hav og højt saltvandsmiljø, men overalt foretrækker de som regel de mest befugtede levesteder. Især meget mossy er repræsenteret i tundraen.

lycopsids

Spaniformes tilhører en af de ældste grupper af moderne højere planter. Tilsyneladende opstod de i midten af Devonian fra repræsentanter for den nu uddøde Zosterophil-gruppe og blomstrede i Paleozoic i form af gigantiske træformer. De øverste paleozoiske lepidodendroner havde kolonneagtige trunker op til 40 m. I den Carboniferiske, underseglede sigilariae dukkede op, som i Mesozoic blev erstattet af ret lavt (1-2 m) og let forgrenede pleuromer. Lepidodendroner og delvis sigilariaer sammen med en række kæmpe hesteskaler dannede de største reserver af kul på Jorden.

I dag er der omkring 1000 arter af akvifer, der tilhører seks slægter, tre ordrer og to klasser. Moderne flyige planter er flerårige urteagtige planter med enkle blade og dikotom forgrening. stamceller

veludviklet og har en spiral, modsat eller hvirvlet bladplacering. Yderligere rødder er normalt dannet på underjordiske jordstængler. Den apikale meristem over tid mister sin aktivitet, derfor er det akvatiske begrænset i vækst.

Blandt de akvatiske arter er der equipotente og dissipative repræsentanter. Blade af moderne pluniform ornamental type. Bladene er normalt småskalige, mere eller mindre presset.

Deres sporangier er placeret i bladets sinus eller på dets inderside, og sporofylerne danner sporøse zoner på skuddene eller samles i strobiles-spikelets. Både-jorden og semi-underground gametophytes (udvækst) modnes i 1-15 år

Sporangier er ensomme og bærer et stort antal morfologisk og fysiologisk de samme sporer. Antheridia og archegonia er dannet i udvæksten, som regel, ikke tidligere end efter 10 års udvikling.

I lige porer måner er tvisterne i alle sporangier nøjagtigt de samme. Efter modning falder de på jordoverfladen, og fra dem dannes de samme vækninger; De er staude og ligner små knuder (2-5 mm i diameter). Zarostok har ikke chlorophyll og kan ikke spise alene. Det begynder at udvikle sig først efter indtrængning af svampens hyphae i sin krop. Udvæksten af equoriferous, plauniform, biseksuel; På den øvre overflade i vævene dannes mandlige og kvindelige kønsorganer - anteridia og archegonia. Ovum befrugtes kun med sæd i nærvær af vanddråber. En flerårig evergreen sporophyte udvikler sig fra en befrugtet ægcelle.

Fern.

Ferns er udbredt over hele kloden og findes i en bred vifte af levesteder.

Når vi taler om bregner, mener vi først og fremmest deres aseksuelle generation (sporophyte). I livscyklusen for udviklingen af bregner indtager en dominerende stilling i forhold til den seksuelle generation (eller gametofyt) og er som regel en flerårig plante. I størrelse spænder bregner fra tropiske træformer, der nogle gange når en højde på 25 m, med en stamme diameter på op til 50 cm, til små planter kun få millimeter lange.

Fern blade, kaldet wyai, er resultatet af fladning af store grene. I modsætning til bladene fra andre planter fortsætter fernelblade i lang tid med apikal vækst og danner samtidig en karakteristisk udfoldning af "snegle" i begyndelsen af væksten, som er forbundet med den ujævne vækst af fronens øvre og nedre sider. I de fleste tilfælde dissoneres fotosyntetiske blade i blad og lamina. Langt de fleste moderne bregner har fjedrende blade - en gang, to gange eller mange gange. Pinnatbladet har en hovedakse eller rachis. Rachis svarer til hele bladets hovedveje. Bladstørrelser varierer fra 1 -2 mm til 10 m længde og mere. I masse og størrelse råder de som regel over stammen, mens de fleste af vores bregner ikke har underjordiske stængler overhovedet. Stænglen af bregner er normalt ikke stærkt udviklet og når ikke sådanne dimensioner som i nåletræ eller træagtige dicotyledoner. Kun i træbregner er det repræsenteret af en oprejst bagagerum, der bærer en krona af blade på toppen. De fleste græsklædte bregner udvikler korte vandrette stængler eller rhizomer.

Sporangia udvikles på almindelige grønne blade, på specielle spidse blade eller på specialiserede blade. De kan placeres alene eller i grupper - sorusami. Sorus er placeret på den nedre, bedre beskyttede side af bladene. I mange af vores bregner består de af en konvex seng (prestacula), til hvilken sporangia er fastgjort ved hjælp af benene. Fra den centrale del af sengen dannes forskellige former for sløret eller induktionerne, hvilket giver beskyttelse til den udviklende sporangi. Nogle gange udføres denne funktion af den indpakket kant af en bladplade, for eksempel i bracken-ordinære.

Når moden springer ud, sporer sporangien og sporer ud. Sporene af bregner er haploid, haploid og gametophyte, der udvikler sig fra dem.

De fleste bregner er lige-pore planter. Kun få grupper er karakteriseret ved mismatch. Gametofytter (udvækst) af lige poreberner lever normalt på jordoverfladen. De er biseksuelle, grønne, små, forskellige i form, foder alene, mangler hyppigere chlorophyll og udvikler sig under jorden. Gametofyten er knyttet til jorden af mange rhizoider. På den nedre, buk, side af gametofyten archegonia udvikle. Antheridia, som normalt udvikler sig tidligere, er også koncentreret på den nedre overflade af gametofyt. Hvert antheridium indeholder spermatozoer med et stort antal undipodier. Æggeceller modner i arhegonia. Befrugtning sker kun i vandmiljøet med vand og vand. En zygot, der stammer fra et befrugtet æg, giver anledning til et diploidt embryo, der udvikler sig til en diploid sporofyte. I tilfælde af sporadiske bregner reduceres gametofytter til mikroskopisk størrelse. Dette gælder især for mandlige gametofytter.

Frøplanter.

Den vigtigste evolutionære opkøb af frøplanter er intern befrugtning. For alle disse planter, bortset fra sporadus, er en skarp reduktion af gametofyt karakteristisk. Den kvindelige gametofyte og de gameter (æg), der dannes af den, forbliver i megasporangier, og de forlader aldrig forældrenes plante (sporophyte). Mikrosporer af frøplanter giver anledning til en ekstremt reduceret mandlig gametophyte, som er placeret i pollenkornet. Pollenkorn (pollen) bæres af vind eller andre midler, når ovler og gennemfører bestøvning. Stammenkornet, der har nået ovulet, spirer, den mannlige gamete på pollenrøret når øret og udfører befrugtning. Adaptivt er det ekstremt vigtigt, at gødningsprocessen for første gang i udviklingen af planter bliver uafhængig af tilstedeværelsen af et dråbe-flydende vandigt medium.

I modsætning til sporeplanter er reproduktions- og fordelingsenheden i frøplanter ikke en tvist, men et frø. Frøet dannes som et resultat af udviklingen af en befrugtet eller, mindre hyppigt, ubefrugtet æg. Den centrale del af ovule er et modificeret megasporangium, kaldet nucellus, som er omgivet af særlige integrier (integumenter). Inde i nucellus udvikler en megaspore, der danner en kvindelig gametofyt, hvor en kvindelig gamete - et æg udvikler sig. Efter befrugtningen dannes der en miniatyr sporofyte - frøplanten og integterne, voksende og hærdning, sikrer pålideligt beskyttelsen af frøkim og næringsstoffer. Når moden er adskilt fra moderplanten og normalt har en række formeringsværktøjer. Frø er mere avancerede end sporer, reproduktions- og afsætningsenheder, da de ikke kun indeholder et fuldt dannet embryo i en fremtidig sporophyte, men også sparer næringsstoffer, der er nødvendige i de første faser af dens udvikling. Tætte skaller beskytter effektivt frøet mod uønskede naturlige faktorer, hvoraf mange er skadelige for de fleste sporer. Således har frøplanterne opnået betydelige fordele i kampen for eksistensen, som fastslog deres blomstring, når klimaet tørrede ud. Dette er i øjeblikket den dominerende gruppe af planter.

Frøplanter er opdelt i to sektioner - gymnastiksalen <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Nøgenfrøede.

Gymnospermerne er en meget gammel gruppe højere planter, der opstod i slutningen af Devonian omkring 350 millioner år siden. Blomstringen af gymnosperms flora går tilbage til slutningen af den paleozoiske og mesozoiske - æra med bjergbygning, opstanden af kontinenterne og tørring af klimaet. Distributerede repræsentanter for gymnasier over hele kloden. I de tempererede breddegrader på den nordlige halvkugle danner de store nåletræer kaldet taiga.

Golosemnye - raznosporovye planter. Deres mikrosporer er dannet i mikrosporangier, som er placeret på mikrosporofyler og megasporer - i megasporangier, der udvikler sig på megasporofyler. Mikro- og megasporofyler af gymnospermer er forskellige i udseende, størrelse og struktur. Langt de fleste gymnosperm mikro- og megasporofyler samles i strobilas - samlinger af sporofyler på aksen, isoleret fra den vegetative del. En akse er en mere eller mindre forkortet sporebærende skydning - en stamme med sporbærende blade. Langt de fleste gymnosperm strobiles er samme køn, dvs. de består kun af mikrosporofyler eller kun af megasporofyler. Strobilaen, der kun er dannet af mikrosporofyler, kaldes mikrostrobiler, strobilerne bestående af megasporofyler kaldes megastrobiler. Strukturen af strobilus i gymnastiksalen er ekstremt forskelligartet. Strobila kan være ensom som i mange samatose, men oftere udgør de samlinger, der ligner blomsterblomstrer af blomstrende planter. Gametofytter af gymnospermerne, både mandlige og kvindelige, er stærkt reduceret. Den kvindelige gametofyte bryder ikke forbindelsen med moderplanten (sporophyte), der udvikler sig inde i ægløsningen. Reduced male gametophytes nå fuld udvikling i mikrosporangia. I den henseende er de meget forskellige fra de mannlige gametofytter af alle de forskellige aspirerede frøfrie planter. Male gametophytter af gymnospermer mangler antheridia. Æggeblomme mangler.

Blad af gymnospermer varierer meget ikke kun i antal og størrelse, men også i morfologi og anatomisk struktur. Det ledende system består hovedsageligt af tracheider, og kun de mest specialiserede grupper i afdelingen har rigtige skibe. Det livslange system af hovedrotfunktionerne, som adskiller gymnospermerne fra bregner og andre sporeplanter. Roten, der allerede er lagt ned under embryonets udvikling i frøet, gør det muligt for den unge plante hurtigt at trænge ind i jorden og fordele de laterale rødder i laget, der bedst giver planten vand. Rødderne har en kompleks anatomisk struktur, der ligner angiospermer, der er i stand til sekundær fortykning.

Stammen er altid woody, vokser monopodially, den kan nå en enorm alder - op til 3.000 år eller mere (for eksempel i den kæmpe sequoiadendron) og store størrelser (højde over 100 m, diameter 10 m). Stammer af kompleks anatomisk struktur, cambium giver sekundær fortykning med dannelsen af sekundært xylem og phloem. Tracheal elementer - trache med frynsede porer sigteformet sigteceller med silke på sidevæggene. Kun de højeste repræsentanter, de undertrykkende, har skibe. Mange former periderm og skræl.

Blade på tropiske og subtropiske gymnospermer er store, pinnate; i ekstratropiske arter, hele, små i form af nåle (nåle af fyr, gran), skalaer (thuja, cypress) eller større pil (podokarpus) og to-lobed (ginkgo).

Bladene i formularen varierer meget: hele (skalaformet, nålformet), bilobat, pinnat og to gange pinnat.

Sekundært xylem består sædvanligvis af stige tracheider (ikke skibe).

For gymnospermer er ovler (ovules) karakteristiske, der består af en megasporangia omgivet af et beskyttelsesdæksel (integument).

Ovlerne, nøgne (deraf navnet på afdelingen), er placeret på megasporofyler indsamlet i megastrobiles. Kombinationen af megasporofyler i gymnospermer kaldes en kegle. Æggeblomme (lukket megasporofill hulrum) er fraværende.

Mikrosporer (pollen) findes i stiftere (microsporangia) placeret på mikrosporofyler. Mikrosporofyler opsamles sædvanligvis i microstrobiles.

Gametofytter.

Mand gametophyte ekstremt reduceret og er placeret i pollenkornet. Opnår fuld udvikling på megasporangier.

Pollenkorn (pollen) bæres af vinden, og efter at have nået ovule udføres befrugtning.

For første gang i udviklingen af planter bliver fertiliseringsprocessen uafhængig af vandmiljøet med vand i vand og vand.

Udviklingen af den kvindelige gametofyte, befrugtning og de indledende udviklingsfaser af sporofyten (embryo) forekommer inden for ovule og frø.

I modsætning til spore planter er frø enheden for reproduktion og distribution i frøplanter.

Frøet dannes som et resultat af udviklingen af ovule. Dens centrale del - en modificeret megasporangium - nucellus. Det er omgivet af særlige omslag (integreringer).

Inde i nucellus udvikler en megaspore, der danner en kvindelig gametofyt, som et æg udvikler. Efter befrugtning af ægget dannes en miniatur sporofyte, frøkimen, og integgene, dyrkning og hærdning sikrer pålideligt frøets kim og næringsstoffer. I de fleste gymnospermer samles mikro- og megasporofyler i kegler (strobila), isoleret fra den vegetative del. Langt de fleste gymnosperm strobiles er samme køn (microstrobes og megastrobiles). De kan være enkelt eller samlet sammen, ligesom blomsterblomstrer af blomstrende planter. Kun i den uddøde gruppe af Bennettite var strobila biseksuel - de indeholdt både mikro- og megasporofyler.

Klassifikation: To uddøde og fire moderne klasser.

Klasse 1. Frøer (Pteridospermae) 2 slægten,

Klasse 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Klasse 3. Cycadopsida. 9 slægter, 120 arter.

Klasse 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 slægt og art.

Klasse 5. Gnet's (Gnetopsida)

Bestilling 1. Gnet. 1 slægt, 30 arter.

Bestilling 2. Velvichiievye. 1 slægt og art.

Bestilling 3. Ephedra. 1 slægt, 40 arter.

Klasse 6. Koniferer (Pinopsida)

Underklasse 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Division 2. Koniferer (Pinidae) 55 slægter, 560 arter.