Helminthiasis er et fælles navn for en gruppe af sygdomme, der opstår som et resultat af menneskets infektion med helminths (orme). Behandling af denne sygdom bør udføres under lægens vejledning, da der er stor sandsynlighed for forekomsten af ​​negative manifestationer af forgiftning. Behandling er altid kompleks med obligatorisk brug af stoffer. Lægen kan ordinere snævert målrettede midler. Men de mest almindeligt anvendte anthelmintiske midler med et bredt spektrum af handling.

Det handler om den sidste gruppe af stoffer, vi vil tale med dig i dag. Vi vil kort fortælle de mest effektive stoffer samt tale om effektiv folkebehandling af helminthiasis.

Farmaceutiske antihelminthiske lægemidler

Til bredspektret medicin omfatter:

Medamin. Dette værktøj til behandling af nekrotose, enterobiose, ankilostomidoz. Det anvendes til behandling af trichocefalose, ascariasis. I nogle tilfælde anvendes det til trichocephalosis, da lægemidlet er yderst effektivt til at eliminere tarm nematoder.

Pyrvinia Embonat. Lægemidlet bruges til at dræbe pinworms. Værktøjet har høj effektivitet selv med en enkelt dosis. Tildel kun individuelt, da doseringen er beregnet under hensyntagen til legemsvægt og patientens alder.

dekaris. Anvendes også til behandling af ascariasis. Om nødvendigt kan det anvendes til behandling af trichostragiloidose, necatoriasis, såvel som strongyloidose og ankylostomidose. Lægemidlet har en lammende effekt på parasitterne, hvilket krænker deres vitale processer. Derudover aktiverer lægemiddelstøtterne det humane immunsystem.

Piperazin adipat. Foreskrevet i behandlingen af ​​ascariasis, enterobiose. Dets handling lammer nematoder, overtræder deres vital funktion (neuromuskulært system, muskulatur).

Devermin. Tilordne for at fjerne bændelorm. Lægemidlet har en lammende virkning på parasitter. Det er ordineret til hymenolepiasis, teniarinhoz, diphyllobothriasis. Det er effektivt ved infektion med en bred bændelorm, såvel som en dværg og kvægkæde. Behandlingsregimen er altid anderledes afhængigt af typen af ​​parasit. Derfor bør lægemidlet ordineres af en læge.

Pinvinium. Meget effektiv medicin til behandling af helminthiasis. Effektiv selv med en enkeltdosis. Oftest bruges til at dræbe pinworms, men kan også udnævnes i andre tilfælde. Dosis bør ordineres af lægen, da det afhænger af patientens kropsvægt og alder.

pyrantel. Efter at have taget dette værktøj opstår lammelse af parasitternes muskelmasse, hvorefter de fjernes naturligt fra kroppen. Lægemidlet er effektivt mod både voksne og deres æg, larverne. Det er ordineret til enterobiasis, ascariasis, necatoriasis og ankylostomiasis.

Inden du bruger disse eller andre antihelminthiske lægemidler med et bredt spektrum af handlinger, bør du omhyggeligt læse instruktionerne.

Du skal vide, at de midler, der indeholder stoffet - praziquantel, er mest effektive til bekæmpelse af tarmtape og ekstraintestinale flatorm.

Alle produkter, der indeholder albendazol, ødelægger ikke kun voksne, men også deres larver. Men alle sådanne midler giver mange bivirkninger. Derfor bør de kun ordineres af en læge. Når man selv foreskriver eller ændrer doseringen, dør parasitterne ikke, men kan flytte til andre organer, væv i kroppen. Dette komplicerer i høj grad yderligere behandling.

- Nogle planter har anthelmintiske egenskaber. Især for at slippe af med parasitter kan du bruge birkeblader og eukalyptus, udødelige blomster, elecampane græs og St. John's wort. Har også anthelmintiske virkninger: valerian, oregano, centaury, mistelte samt valnød, løg og hvidløg.

Til fremstilling af terapeutiske midler skal der fremstilles en infusion eller afkogning: 2 spsk. l. råvarer til en halv liter kogende vand. Tag 200 ml på tom mave 3-4 gange om dagen.

- Et stærkt naturligt middel mod orme er skummende. Infusion af blomster ofte taget med ascariasis og enterobiasis. Ud over den anthelmintiske effekt har dette værktøj en positiv effekt på galdevejen.

- Rabat ikke sådan et velkendt bredspektrumværktøj, som græskarfrø. Deres regelmæssige brug har en terapeutisk og profylaktisk virkning.

Infusion for enema

Alle antihelminthiske lægemidler til intern brug bør altid suppleres med terapeutiske anthelmintiske enemas. Med deres hjælp er der også ødelæggelse af parasitter, såvel som de døde orme udskilles. Her er den mest effektive opskrift:

Klem tre friske hvidløgsklyven igennem hvidløgene, tilsæt den samme mængde frisk løgskedel. Bland alt sammen. Fyld med koldt kogt vand, lad i 20 minutter. Strain. Lav mikroclysters ud af hele volumen for natten, i løbet af ugen. Behandlingsforløbet er ønskeligt at gentage efter en fjorten dage. Velsigne dig!

Bredspektret antihelminthiske lægemidler

Helminthiasis er et almindeligt navn på sygdomme præget af vitaliteten af ​​parasitter (helminter) i menneskekroppen. Disse orme er opdelt i 3 typer:

  • rundorm;
  • fladorme;
  • Tape orme.

Parasitter er også opdelt efter deres aktivitetssted:

Denne kvalifikation blev introduceret på grund af det faktum, at de antihelminthiske lægemidler, der ødelægger en type orme, ikke skader den anden. Helminthiasis behandles under tilsyn af en læge og på hospitalet, fordi muligheden for forgiftning ikke udelukkes. I de fleste tilfælde foreskrev for behandling af parasitter bredspektret antihelminthiske lægemidler. I hvert apotek kan du købe en række stoffer til orme, der hver især er designet til bestemte typer orme.

  • Medamin (Carbendazim) er et yderst effektivt middel til bekæmpelse af nekrose, enterobiasis, ankilostomidoz, trichocephalosis, ascariasis, og nogle gange behandles de med trichocephalose, fordi den er designet til at behandle intestinale nematoder. Tag medicinen skal være 3 gange om dagen, tygger. Indtrædelsens varighed udnævnes på baggrund af sygdommens art.
  • Dekaris (Klevamizol) anvendes til behandling af ascariasis, i nogle tilfælde at slippe af med trichostragiloidose, necatoria, strongyloidose og ankylostomidose. Virkningen af ​​lægemidlet er, at det lammer parasitterne, overtræder deres bioenergetiske processer. Dekaris understøtter det menneskelige immunsystem. Det er lavet i tabletter og kapsler. Du skal kun tage stoffet en gang om aftenen.

Forberedelser, der indeholder albendazol, har en negativ effekt ikke kun på voksne orme, men også på deres larver. De bør kun anvendes som anvist af lægen, da de har mange bivirkninger. Antihelminthiske lægemidler med mebendazol er designet til at bekæmpe orme i larverfasen. Lægemidler indeholdende praziquantel bruges til at inficere tarmbånd og ekstraintestinale flade orme.

Bredspektret anthelmintiske lægemidler bør tages efter instruktionerne. Det er ikke tilladt at ændre dosis alene, som om den anvendes ukorrekt, migrere nogle typer parasitter til andre organer og ikke dø.

quetiapin

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.

10 stk. - Konturcellepakker (3) - papemballage.
10 stk. - konturcelpakker (6) - papemballage.

Quetiapin er et atypisk antipsykotisk lægemiddel, der udviser en højere affinitet for serotonin (hydroxytryptamin) receptorer (5HT2) end til dopamin D receptorer1 og D2 hjernen. Quetiapin har også en mere udtalt affinitet for histamin og alfa.1-til adrenoreceptorer og mindre i forhold til alfa2-adrenoceptor. Ingen signifikant affinitet af quetiapin til muscarin- og benzodiazepinreceptorer blev påvist. I standardprøver udviser quetiapin antipsykotisk aktivitet.

Quetiapin absorberes godt fra mavetarmkanalen, når det indgives oralt, og metaboliseres aktivt i leveren. De vigtigste metabolitter, der findes i plasma, har ikke udtalt farmakologisk aktivitet.

Spise påvirker ikke biotilgængeligheden af ​​quetiapin signifikant. T1/2 Ca. 7 timer. Ca. 83% af quetiapin binder sig til plasmaproteiner.

Quetiapins farmakokinetik er lineær, og der er ingen forskelle i farmakokinetiske parametre hos mænd og kvinder.

Den gennemsnitlige clearance af quetiapin hos ældre patienter er 30-50% mindre end hos patienter i alderen 18 til 65 år.

Den gennemsnitlige plasmaclearance af quetiapin er mindre med ca. 25% hos patienter med svær nyreinsufficiens (kreatininclearance mindre end 30 ml / min / 1,73 m 2) og hos patienter med leverskader, men de interindividuelle clearanceforhold ligger inden for rækkevidde af raske frivillige. Ca. 73% af quetiapin udskilles i urinen og 21% i afføring. Mindre end 5% af quetiapin metaboliseres ikke og udskilles uændret af nyrerne eller med afføring. Det er blevet fastslået, at CYP3A4 er et vigtigt isoenzym af quetiapinmetabolisme medieret af cytokrom P450.

I undersøgelsen af ​​quetiapins farmakokinetik i en anden dosis førte anvendelsen af ​​quetiapin inden ketoconazol eller samtidig med ketoconazol til en stigning i i gennemsnit Cmax og området under koncentrationen-time kurven (AUC) af quetiapin med henholdsvis 235% og 522% samt et fald i clearance af quetiapin i gennemsnit med 84%. T1/2 quetiapin steg, men Tmax ændrede sig ikke.

Quetiapin og nogle af dets metabolitter har en svag hæmmende aktivitet mod cytokrom P450 isoenzymerne 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 og 3A4, men kun i en koncentration på 10-50 gange højere end den, der observeres med den almindeligt anvendte effektive dosis på 300-450 mg / dag.

Baseret på in vitro-resultater bør man ikke forvente, at samtidig anvendelse af quetiapin med andre lægemidler vil føre til klinisk udtalt inhibering af cytokrom P450-medieret metabolisme af andre lægemidler.

- akut og kronisk psykose, herunder skizofreni

- Maniske episoder i strukturen af ​​bipolar lidelse.

- overfølsomhed over for nogen af ​​stoffets komponenter

- samtidig administrering med CYP3A4 hæmmere, såsom HIV proteasehæmmere, azole antifungale stoffer, erythromycin, clarithromycin, nefazodon;

- børn op til 18 år;

Brug med forsigtighed til patienter med kardiovaskulære og cerebrovaskulære sygdomme eller andre tilstande, der prædisponerer for arteriel hypotension i alderdommen med leversvigt historie af kramper af graviditeten.

Akut og kronisk psykose, herunder skizofreni

Den daglige dosis for de første 4 dage af behandlingen er: 1. dag - 50 mg, 2. dag - 100 mg, 3. dag - 200 mg, 4. dag - 300 mg. Fra og med den fjerde dag skal dosis indstilles til en klinisk effektiv dosis, som normalt varierer fra 300 til 450 mg / dag. Afhængig af den kliniske effekt og individuel tolerance kan dosen variere fra 150 til 750 mg / dag.

Behandling af maniske episoder i strukturen af ​​bipolar lidelse

Quetiapin anvendes som monoterapi eller som adjuverende terapi for at stabilisere humør.

Den daglige dosis for de første 4 dage af behandlingen er: 1. dag - 100 mg, 2. dag - 200 mg, 3. dag - 300 mg, 4. dag - 400 mg. I fremtiden kan den daglige dosis af lægemidlet på den 6. behandlingsdag øges til 800 mg. Forøgelse af den daglige dosis må ikke overstige 200 mg pr. Dag.

Afhængig af den kliniske effekt og individuel tolerance kan dosen variere fra 200 til 800 mg / dag. Den effektive dosis er sædvanligvis fra 400 til 800 mg / dag.

Til behandling af skizofreni er den maksimale anbefalede daglige dosis quetiapin 750 mg. Til behandling af maniske episoder i bipolar sygdom er den maksimale anbefalede daglige dosis quetiapin 800 mg / dag.

Hos ældre patienter er initialdosis quetiapin 25 mg / dag. Dosis bør øges dagligt med 25-50 mg for at opnå en effektiv dosis, som sandsynligvis vil være mindre end hos yngre patienter.

Hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion anbefales det at starte quetiapinbehandling med 25 mg / dag. Det anbefales at øge dosis dagligt med 25-50 mg for at opnå en effektiv dosis.

De mest almindelige bivirkninger forbundet med indtagelse lægemiddel: somnolens (17,5%), svimmelhed (10%), forstoppelse (9%), dyspepsi (6%), ortostatisk hypotension og takykardi (7%), mundtørhed (7% ), en stigning i aktiviteten af ​​"leveren" enzymer i serumet (6%), en stigning i koncentrationen af ​​cholesterol og triglycerider i blodplasmaet.

Accept af quetiapin kan ledsages af udvikling af moderat asteni, rhinitis og dyspepsi, en stigning i legemsvægt (hovedsageligt i de første uger af behandlingen). Quetiapin kan forårsage ortostatisk hypotension (ledsaget af svimmelhed), takykardi og hos nogle patienter svimmelhed; Disse bivirkninger findes hovedsageligt i den indledende periode med dosisvalg (se afsnittet "Særlige instruktioner"). Quetiapinbehandling er forbundet med et lille dosisafhængigt fald i koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner, især total T4 og fri T4. Det maksimale fald i total og fri T4 blev registreret i 2. og 4. uge med quetiapinbehandling uden yderligere at reducere hormonkoncentrationen under langvarig behandling. I fremtiden var der ingen tegn på klinisk signifikante ændringer i koncentrationen af ​​skjoldbruskkirtelstimulerende hormon.

Ved langvarig brug af quetiapin er der potentiale for udvikling af tardiv dyskinesi. Hvis symptomer på tardiv dyskinesi opstår, reduceres dosis eller stopper yderligere behandling med quetiapin. Ved abrupt afbrydelse af høje doser af antipsykotiske lægemidler kan følgende akutte reaktioner observeres (tilbagetrækningssyndrom): kvalme, opkastning, sjældent søvnløshed.

Der kan forekomme tilfælde af forværring af psykotiske symptomer og udseendet af ufrivillige bevægelsesforstyrrelser (akathisi, dystoni, dyskinesi). I denne sammenhæng anbefales det at afbryde lægemidlet gradvist.

Følgende er de bivirkninger, der observeres med quetiapin og fordelt gennem organer og systemer:

Nervesystemet: sløvhed, svimmelhed, hovedpine, angst, træthed, fjendtlighed, spænding, søvnløshed, akatisi, tremor, kramper, depression, paræstesi, malignt neuroleptikasyndrom (hypertermi, muskelstivhed, ændret mental status, den labilitet af det autonome nervesystem, øget aktivitet af kreatinphosphokinase), rastløse bens syndrom.

Siden kardiovaskulærsystemet: ortostatisk hypotension, takykardi, forlængelse af intervallet Q-T.

På fordøjelsessystemet: tørhed i mundslimhinden, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré eller forstoppelse, øget aktivitet af levertransaminaser, gulsot, hepatitis.

På den del af åndedrætssystemet: faryngitis, rhinitis.

Allergiske reaktioner: udslæt, eosinofili, angioødem, Stevens-Johnsons syndrom, anafylaktiske reaktioner.

Laboratorieindikatorer: leukopeni, neutropeni, hypercholesterolemi, hypertriglyceridæmi, nedsættelse af T4-koncentration (første 4 uger), hyperglykæmi.

Andre: Rygsmerter, brystsmerter, lavkvalitetsfeber, vægtøgning (hovedsageligt i de første uger af behandlingen), myalgi, tør hud, sløret syn, inkl. sløret syn, dekompensation af eksisterende diabetes, priapisme, galactorrhea.

Data vedrørende overdosering af quetiapin er begrænsede. Der er tilfælde af at tage quetiapin i en dosis på mere end 20 g uden dødelige konsekvenser og med fuld genopretning, men der er rapporter om yderst sjældne tilfælde af overdosering af quetiapin, der fører til død eller koma.

Symptomer kan skyldes øgede kendte farmakologiske virkninger af lægemidlet, såsom døsighed og overdreven sedering, takykardi og et fald i blodtrykket.

Behandling: Ingen specifikke modgift mod quetiapin. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning mulig (efter intubation, hvis patienten er bevidstløs), tager aktivt kul og afføringsmidler til fjernelse af uabsorberet quetiapin, men effektiviteten af ​​disse foranstaltninger er ikke undersøgt. Symptomatisk terapi og foranstaltninger med henblik på at opretholde åndedrætsfunktionen, kardiovaskulærsystemet, sikre tilstrækkelig iltning og ventilation er vist. Medicinsk kontrol og overvågning bør fortsættes, indtil patienten er fuldt helbredt.

Med samtidig anvendelse af lægemidler, som har en kraftig inhiberende virkning på isoenzym CYP3A4 (såsom azoler svampemidler gruppe og erythromycin, clarithromycin, nefazodon) quetiapin plasmakoncentrationen stiger, så samtidig modtagelse af quetiapin kontraindiceret. Ved samtidig anvendelse af quetiapin med lægemidler, der inducerer leverenes enzymsystem, såsom carbamazepin, kan det være nødvendigt at nedsætte plasmakoncentrationen af ​​lægemidlet, hvilket kan kræve en stigning i dosis quetiapin afhængigt af den kliniske virkning. I en undersøgelse af quetiapins farmakokinetik i forskellige doser førte det, når det blev anvendt før eller samtidigt med carbamazepin (en inducer af hepatiske enzymer), en signifikant stigning i clearance af quetiapin. Denne stigning i clearance af quetiapin reducerede AUC med gennemsnitligt 13% sammenlignet med brugen af ​​quetiapin uden carbamazepin. Samtidig brug af quetiapin med en anden inducer af levermikrosomale enzymer, phenytoin, medførte også en stigning i clearance af quetiapin. Ved samtidig brug af quetiapin og phenytoin (eller andre inducerende leverenzymer, såsom barbiturater, rifampicin), kan der være behov for en forøgelse af dosis quetiapin. Det kan også kræve dosisreduktion quetiapin tilfælde phenytoin eller carbamazepin eller andre leverenzym induktor systemet eller udskiftning af lægemidlet uden at inducere de mikrosomale leverenzymer (fx valproinsyre).

Farmakokinetikken af ​​lithiumpræparater ændres ikke ved samtidig anvendelse af quetiapin.

Quetiapin inducerede ikke hepatiske enzymsystemer involveret i metabolisme af antipyrin. Quetiapins farmakokinetik ændres ikke signifikant ved samtidig brug med antipsykotiske lægemidler - risperidon eller haloperidol. Samtidig administration af quetiapin og thioridazin resulterede imidlertid i øget clearance af quetiapin. CYP3A4 er et nøgleenzym involveret i cytokrom P450-medieret quetiapinmetabolisme. Quetiapins farmakokinetik ændres ikke signifikant ved samtidig anvendelse af cimetidin, som er en hæmmer af P450.

Quetiapins farmakokinetik ændrede sig ikke signifikant ved samtidig anvendelse af imipramin (CYP2D6-hæmmer) eller fluoxetin (CYP3A4 og CYP2D6-hæmmer). CNS depressive stoffer og ethanol øger risikoen for bivirkninger af quetiapin.

Quetiapin kan forårsage ortostatisk hypotension, især i den indledende periode med dosisvalg (hos ældre patienter observeres det oftere end hos yngre patienter). Der blev ikke fundet noget forhold mellem quetiapinindtag og QT-stigning.med-interval. Men når quetiapin anvendes samtidigt med lægemidler, der forlænger QT-intervalletmed, pleje skal tages, især hos ældre. I behandlingstiden med et fald i antallet af neutrofiler mindre end 1000 / μl, bør quetiapin stoppes.

Med udviklingen af ​​ortostatisk hypotension under lægemiddelbehandling er det nødvendigt at reducere dosen eller at titere doserne langsomt. Lægemidlet er ikke indiceret til behandling af psykoser forbundet med demens. I tilfælde af udvikling af symptomer på tardiv dyskinesi, bør dosis af lægemidlet reduceres eller gradvist afbrydes. Symptomer på tardiv dyskinesi kan øges eller endog forekomme efter at have stoppet lægemidlet.

I tilfælde af udvikling af malignt neuroleptisk syndrom skal lægemidlet aflyses.

I betragtning af at quetiapin hovedsageligt påvirker centralnervesystemet, bør lægemidlet anvendes med forsigtighed i kombination med andre lægemidler, der hæmmer centralnervesystemet eller alkohol. Hos børn, unge og unge (under 24 år) med depression og andre psykiske lidelser, antidepressiva, sammenlignet med placebo, øges risikoen for selvmordstanker og selvmordsadfærd. Derfor bør risikoen for selvmord og fordelene ved deres anvendelse korreleres, når der ordineres quetiapin eller andre antidepressiva hos børn, unge og unge (under 24 år). I kortsigtede studier blev risikoen for selvmord ikke øget hos mennesker over 24 år, mens den hos mennesker over 65 år faldt noget. Enhver depressiv lidelse i sig selv øger risikoen for selvmord. Derfor bør alle patienter monitoreres under behandling med antidepressiva med henblik på tidlig påvisning af abnormiteter eller adfærdsændringer samt suicidale tendenser.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Quetiapin kan forårsage døsighed, og derfor anbefales det i behandlingsperioden at patienter afstår fra at køre køretøjer og praktisere aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

UNIVERM ® instruktioner til brug

Doseringsformular

Frigivelsesform, sammensætning og emballage

Pulveret er gråt med en svag ejendommelig lugt, ikke hygroskopisk, ikke opløselig i vand.

Hjælpestoffer: polyethylenoxid, filtreret perlitpulver.

Pakket i 150 g i plastikburer og 5 og 10 kg i plastikposer af passende kapacitet, pakket i papirposer, fire lag.

Hver forbrugerpakke er mærket med angivelse af fabrikanten, dets varemærke og adresse, navn og formål med stoffet, anvendelsesmåde, navn og indhold af det aktive stof, batchnummer, fremstillingsdato, holdbarhed, opbevaringsbetingelser, TU-betegnelse, mængde af lægemidlet i pakningen, påskriften "For dyr" og vejledning til brug.

Registreringsbevis № PVR-2-1.9 / 00083 af 09.18.06

Farmakologiske (biologiske) egenskaber og virkninger

Antiparasitisk lægemiddel med et bredt spektrum af virkninger. Den er aktiv mod nematoder, lus, blodsukker, lickers, sarcoptoid ticks, larver af subkutane, nasopharyngeal og gastric gadflies, parasitære hos dyr.

Virkningsmekanismen for aversectin C er dens virkning på størrelsen af ​​strømmen af ​​chlorioner gennem membranerne i parasittenes nerve- og muskelceller. De vigtigste mål er glutamat-følsomme klorkanaler, såvel som gamma-aminosmørsyre receptorer. Ændring af strømmen af ​​klorioner forstyrrer ledningen af ​​nerveimpulser, hvilket fører til lammelse og død af parasitten.

Avesectin C absorberes godt i mavetarmkanalen og trænger ind i organer og væv; dets maksimale koncentration i dyrs blod bemærkes 5 timer efter oral administration af Univerm; udskilles hovedsageligt med afføring hovedsagelig uændret og delvist med urin.

Ifølge GOST 12.1.007-76 klassificeres Univerm ® i overensstemmelse med indvirkningsgraden på kroppen efter oral indgivelse og hudansøgning som et risikofyldt stof (fareklasse 4); I anbefalede doser har den ikke lokal irritation, resorptivtoksisk, sensibiliserende, embryotoksisk, teratogen og mutagen virkning; giftig for bier og fisk.

Indikationer for brug af lægemidlet UNIVERM ®

- behandling og forebyggelse af arachno-entomoser og nematodoser hos husdyr (kvæg, får, geder, kameler, bison, svin, heste, zebraer, muldyr, æsler), herunder fugle (kyllinger og gæs) samt pelsbærende dyr og kaniner.

Ansøgningsprocedure

Lægemidlet indgives oralt til dyr individuelt eller som en gruppe i en blanding med tør eller hydreret mad om morgenen fodring i 2-7 dage i træk. Dosis og hyppighed af brug af afdelingen er vist i tabellen.

Bredspektret anthelmintiske lægemidler til mennesker

Et bredt spektrum anthelmintiske lægemidler til mennesker er de stoffer, som næsten alle kan bruge. Der er mere end 250 sorter af helminths, der bruger den inficerede krop som et behageligt habitat.

Du kan blive smittet med orme næsten overalt: i hverdagen, i et socialt miljø, i naturen. Helminths træder ind i kroppen fra dårligt forarbejdede fødevarer. Konsekvenserne af infektion kan være forskellige, men de er alle skadelige for menneskers sundhed.

Moderne stoffer til orme

Ikke så længe siden blev kun traditionel medicin brugt til bekæmpelse af parasitter af mennesker. Det var muligt at fjerne ormene, men det tog meget tid. Det mest interessante er, at græskarfrø, hvidløg og alle sådanne midler virkelig gør et fremragende arbejde med ormene, som det fremgår af eksperter. Men det er bedst at bruge dem ikke for at eliminere infektionen, men som en forebyggende foranstaltning eller sammen med piller ordineret af lægen.

Ny generation af stoffer er syntetiske stoffer. De er opdelt i bredspektret anthelmintiske stoffer, såvel som de stoffer fra orme, der kun påvirker bestemte personer. I dag er det for mennesket langt fra en type helminths. Mere end halvfjerds typer parasitter registreres kun i Rusland, som adskiller sig i mange parametre fra hinanden. Det bredeste aktivitetsområde for de fleste stoffer gør det muligt at fjerne næsten alle parasitter, der er skadelige for menneskers sundhed.

Der er stadig ingen anti-ormemidler, der kan dække hele listen over eksisterende arter på én gang, så lægen ordinerer et bestemt lægemiddel efter undersøgelsen. Det bestemmer den optimale dosis, der hjælper en person til at slippe af med sygdommen og undgå bivirkninger.

Det må siges, at moderne stoffer til ormer for en person ikke kun har en synlig effekt, men også ikke skade sundheden med nøje overholdelse af instruktionerne.

Virkningen af ​​stoffer på kroppen

Det russiske farmakologiske marked omfatter en lang række antihelminthiske lægemidler, der produceres både i Rusland og i udlandet. Virkningsmekanismen for hvert enkelt lægemiddel afhænger af den vigtigste aktive ingrediens i dets sammensætning.

Ofte er virkningen af ​​antihelminthiske lægemidler rettet mod at lamme helminthets muskler og dermed helt fratage ham evnen til at bevæge sig. En parasit, der ikke kan bevæge sig, og derfor fodre og formere, dør temmelig hurtigt. Døde orme forlader kroppen med afføring, mens deres udseende ikke ændrer sig.

Nogle medikamenter påvirker ormen forskelligt: ​​de slår ned i processen med glukoseassimilering. Udvekslingsmekanismen i ormens krop ophører med at fungere normalt, hvilket forårsager deres død. Følgende lægemidler har en lignende virkning:

  • mebendazol;
  • albendazol;
  • Praziquantel.
albendazol

Døde orme fjernes også på en anden måde - virkningen af ​​aktive tarmbakterier ødelægger dem, så de går sammen med afføring, der allerede er fordøjet.

Lægemiddel liste

Under infektion med orme hos mennesker svækkes immunsystemet, hvilket kan forårsage forværring af forskellige kroniske sygdomme. Brug af lægemidler til helminths af et bredt spektrum af handlinger fremkalder en kortvarig forringelse af helbredet, hvilket skyldes forgiftning af en allerede svækket organisme. Det er ikke nødvendigt at vente på, at medicinen vil have en hurtig positiv effekt, så du straks eliminerer problemet. Helminths vil dø, men i begyndelsen af ​​terapien kan trivsel forværres.

piperazin

Et bredspektret antihelminthisk lægemiddel til mennesker, der påvirker ormens neuromuskulære væv og blokerer deres funktioner. Det skal forstås, at Piperazin ikke fremkalder helminthernes død, men lammede kun dem. Parasitter, der ikke kan bevæge sig, kommer naturligvis ud af menneskekroppen. Piperazin største forskel er dets absolutte sikkerhed og fraværet af toksiner i sammensætningen, så dette anthelmintiske lægemiddel er ofte ordineret til børn og mennesker med svækket krop.

albendazol

Værktøjet er et bredt spektrum. Dræber orme, der påvirker mikrotubuli negativt i deres tarm og blokerer de processer, der forekommer i parasitten. Den højeste koncentration af lægemidlet i menneskekroppen manifesteres to eller tre timer efter administration.

Albendazol er fundet i blodet og organerne hos de smittede, så hvor parasitten er, vil den blive påvirket af lægemidlet. Denne medicin er effektiv ikke kun i kampen mod orme, den er også ordineret til behandling af sygdomme i nyrer, lunger, lever og blære.

Vermoxum

Antihelmintisk lægemiddel, der kan købes uden recept. Med sin hjælp elimineres parasitter af forskellige typer fra kroppen. Alle familiemedlemmer til en smittet person skal tage medicinen. Hvis der er kæledyr i huset, anbefales det at udføre profylakse ved at tage Vermox hver sjette måned.

Forberedelser til en bred vifte af mennesker er bemærkelsesværdige også ved, at de fjerner de fleste af de patogene bakterier. Læger foreskriver dem for forskellige sygdomme for hjælpende virkning.

Med Vermox behandler de:

Den vigtigste ernæringsmæssige komponent for orme er glukose. Hvis de ikke kan assimilere det, vil de dø inden for to til tre dage efter at have taget medicinen. Vermox påvirker forsigtigt kroppen, så det er ordineret til både ældre og små børn.

Worm

Wormil's aktive anthelmintiske komponent er albendazol, som ødelægger ikke kun voksne helminths, men også deres larver. Ormen provokerer alvorlige ændringer i parasitternes tarm og muskler, derfor forårsager det ikke blot ascarider og pinworms død, men også whipworms.

Dette lægemiddel kan også bruges til at behandle kæledyr, men doseringen skal halveres. At bruge stoffet skal være i nøje overensstemmelse med de vedlagte instruktioner.

pyrantel

Populær medicin til antihelminthic terapi. Det er en sikker medicin. Dosis er valgt afhængigt af menneskelige indikatorer. På grund af stoffets virkning bliver rundorm meget hurtigt ødelagt og elimineret fra kroppen.

dekaris

Den aktive bestanddel er levamisol. Denne medicin bruges undertiden både til mennesker og til behandling af kæledyr. Værktøjet paralyserer parasitterne og for en dag fjerner dem fra kroppen. Denne anthelmintic kan også bruges til at behandle børn.

Nemozol

Nemozol hjælper med at slippe af med enterobiose, og indeholder også yderligere komponenter, der øger den dødelige virkning på larverne af parasitter. Nemozol anbefales til behandling af børn over tre år.

Antihelminthiske lægemidler, som omfatter albendazol, anses for særligt effektive til destruktion af larverne af nematoder og cestoder. I kroppen er der ingen ophobning af Nemozol, det udskilles simpelthen sammen med afføring og urin. Du kan købe både tabletter og suspension.

Praziquantel

Denne medicin har et stort antal analoger, fx Tsesol, Azinoks, Biltricid. Praziquantel er effektivt til at slippe af med ekstraintestinale parasitter: opisthorchiasis, klonorchosis. At vælge en sådan medicin er også værd med intestinale cestodoser.

Det er nødvendigt at starte behandlingen, baseret på den type parasit, der findes. Under brug af stoffet i løbet af dagen bør man forlade kørsel og andre typer livstruende aktiviteter.

mebendazol

Antihelminthic agent med et udvidet spektrum af eksponering, som er tildelt både tarm og hud invasioner. Dette er den mest effektive medicin foreskrevet af eksperter for at eliminere infektionen, hvis årsag var tarm nematoden. Det bruges til kompleks terapi i tilfælde af blandede helminth invasioner. Det er lavet i form af tabletter.

Mebendazol kan bruges af både voksne og børn, men i tilfælde af sidstnævnte skal du være forsigtig: kun børn over 12 år kan behandle Mebendazol. Hvis du har brug for at behandle et yngre barn, beregnes doseringen individuelt af en specialist.

Bendaks

Sirup fra orme produceret i Egypten. Fabrikanten lover at bruge denne medicin, kan du slippe af med næsten enhver form for intestinale parasitter. Voksne kan begynde at tage stoffet efter høring af en specialist.

Zentel

Anti-parasitisk middel, der dræber voksne orme, deres larver og æg. Den vigtigste aktive ingrediens er albendazol.

Lægemidlet er beregnet til behandling af ascariasis, enterobiose, blandede former for parasitære sygdomme.

Zentel er tilgængelig i form af tabletter og suspensioner. Det anbefales at tage stoffet på samme tid under måltidet.

Devermin

Medicin, lammende orme og bidrage til deres frigivelse fra kroppen. Det er ordineret til patienter inficeret med kvægkæde, bændelorm, teniarinhoz. Tabletter er taget i en dosis, der er passende for sygdommen, og som foreskrevet af en læge.

Pinvinium

Kraftig medicin ordineret til patienter smittet med orme. Effekten fremkommer efter en enkeltdosis. Pinvinium er designet til at fjerne parasitter af forskellige typer fra kroppen. Doseringen påvirkes af patientens alder og vægt.

Medamin

Et effektivt lægemiddel til bekæmpelse af parasitære sygdomme (ascariasis, enterobiose, trichocephalosis), eksperter ordinerer ofte det til behandling af intestinale nematoder. Varigheden af ​​behandlingen afhænger af sværhedsgraden og typen af ​​sygdom diagnosticeret af en specialist.

suspensioner

Voksne behandles med piller, men hvordan man behandler børn, der har svært ved disse behandlingstyper? For at gøre dette kommer de fleste af stofferne til orme i form af en suspension.

En suspension er en suspension af fine faste partikler af et lægemiddel i en væske. Denne formular er lige så effektiv som pillen, derudover er mere praktisk at bruge.

I betragtning af at disse stoffer ofte oftest foretrækkes til behandling af børn, kan dosis af den aktive ingrediens i dem reduceres af producenten. Men det betyder ikke, at voksne ikke kan bruge anthelmintiske suspensioner. Suspensioner er ordineret til alle, det vigtigste er at øge mængden af ​​medicin, der anvendes i henhold til dens dosering.

Anthelmintiske lægemidler fremstillet i form af en suspension:

  • Vortex;
  • pyrantel;
  • Gelmintoks;
  • Bendaks.
Gelmintoks

dråber

Antihelminthiske lægemidler fremstilles også i form af dråber. For at tage dem skal du fortynde stoffet i et halvt glas vand. Sådanne lægemidler foretrækkes til behandling af børn, ældre og personer, der har svært ved at sluge tabletter.

Fonde produceret i dråber:

Kosttilskud bruges også til at ødelægge orme. Kosttilskud er plantebaserede, så de er giftfri og kan bruges af mennesker med kontraindikationer til brug af syntetiske stoffer. Kosttilskud består af de samme komponenter som de forskellige midler til traditionel medicin:

Baktefort

  • Baktefort er et bredspektret anthelmintisk stof fremstillet i Rusland og ikke et lægemiddel. De stoffer, der er indeholdt i dråberne, har anthelmintiske, desinficerende, baktericide og immunstimulerende virkninger.
  • Intoxic - et anthelmintisk lægemiddel med en urte sammensætning. Dens producenter siger, at værktøjet er i stand til at ødelægge alle parasitter i kroppen om en måned.
  • Evalar Troychatka - et specielt plantekompleks designet til bekæmpelse af orme. Penetrering ind i kroppen skaber stoffet negative betingelser for orme. Kapsler har også koleretiske og diuretiske egenskaber, som også hjælper med at fjerne parasitter fra kroppen. Selv treårige børn kan bruge Evalar Troychatka. Kursets varighed - seks ugers dagligt optagelse.

Selv om producenterne siger om den magiske virkning af kosttilskud, er disse lægemidler ikke narkotika og afleveres ikke på grund af kliniske forsøg. Brug dem bedst til forebyggende formål. Behandling med midler, hvis effektivitet ikke er fuldt bevist, kan bidrage til sygdomens fremgang og forværringen af ​​tilstanden hos en person, der er smittet med orme.

Kontraindikationer

Kontraindikationer til behandling med en bred vifte af lægemidler kan være forskellige og afhænge af, hvilket specifikt lægemiddel der er ordineret til den patient, der er inficeret med orme.

For eksempel bør et sådant populært anthelmintmiddel, som mebendazol, såvel som dets analoger (Nemozol, Albendazol, Sanoxal, Helmodol) ikke anvendes til følgende sygdomme:

  • ulcerativ colitis;
  • Crohns sygdom;
  • mave og duodenalsår
  • forskellige blodsygdomme;
  • patologi i øjet retina;
  • leversvigt.

Hvis vi taler om folkemetoder, er en sådan urt som Tansy forbudt at bruge, når:

  • graviditet;
  • laktationsperiode
  • galsten sygdom;
  • akut leversygdom
  • nyresygdomme.
Gallsten sygdom

En generel kontraindikation for brugen af ​​mediciner er overfølsomhed overfor aktive stoffer eller allergi overfor et bestemt lægemiddel.

Hvordan man effektivt bruger stoffer

Mange erfarne eksperter anbefaler ikke at tage en, men flere stoffer på én gang. Kombineret behandling har som regel en bedre effekt.

For eksempel kan de i starten af ​​behandlingen ordinere en enkelt brug af Dekaris under hensyntagen til doseringen efter alder. Dette stof svækker parasitterne. For at fuldstændig ødelægge dem og bringe dem ud af kroppen på en naturlig måde, er Vermox eller Nemozol ordineret, hvilket skal tages tre dage efter at have taget Dekaris.

Under fjernelsen af ​​de fleste helminthinfektioner, især hvis vi taler om kronisk patologi, kan der kræves adjuvansbehandling, det vil sige anvendelsen af ​​enterosorbenter med en antihelminthic. Anvendelsen af ​​sådanne lægemidler anbefales især, hvis der er symptomer på forgiftning med nedbrydningsprodukter eller nedbrydning af parasitterne selv i kroppen.

De mest populære enterosorbenter:

  • aktivt kul;
  • polisorb;
  • Polyphepan;
  • Filtrum-STI.

Forebyggende foranstaltninger

Forebyggelse af helminth infektion udføres normalt ved hjælp af standardmetoder, for eksempel:

Stop med at spise rå fisk

  • vaske hænder før de spiser
  • tilstrækkelig varmebehandling af fødevarer
  • spiser kun kød med høj kvalitet ristning
  • afvisning af brugen af ​​rå eller tørret fisk
  • Afvisning af brugen af ​​råvand, dens obligatoriske kogning;
  • regelmæssig brug af hvidløg, løg, varm rød peber.

Hvis vi taler om specifikke forebyggende foranstaltninger, så kan de indbefatte regelmæssigt indtag af kurser af antihelminthiske lægemidler. Det skal bemærkes, at nogle eksperter misbilliger sådanne handlinger, idet de overvejer dem farlige for menneskekroppen. Alle anthelmintiske stoffer på en eller anden måde er giftige, så du kan ikke bruge dem uden en klar indikation.

Det er ikke nødvendigt at bruge skumplaster til profylakse. Selvom det er et plantemedicin, er det stadig giftigt, så det kan have en skadelig nefrotoksisk og hepatotoksisk virkning på kroppen.

Afslutningsvis skal det siges, at det er muligt at få orme med en meget høj sandsynlighed til enhver tid uanset årstiden. Dette sker dog specielt ofte om sommeren, når der er fristelse til at prøve frisk bær direkte fra markedsskuffen eller drikke springvand.

Det må forstås, at helminths forårsager meget alvorlig skade på menneskekroppen. Det er meget vigtigt at udføre passende forebyggende foranstaltninger: hygiejne eller anthelmintiske midler.

Det antages, at forebyggende kurser med anvendelse af anthelmintiske lægemidler til små børn er særligt vigtige. De holdes normalt to gange om året - i efterår og forår.

Neogrippin Tablets

Bestil med et klik

  • ATX-klassifikation: R05X andre kombinationslægemidler til at eliminere kolde symptomer
  • INN eller gruppenavn: Tianeptin
  • Farmakologisk gruppe: R05A - KONTRAINDIKAT DRUGER UDEN ANTI-MIKROBIALE KOMPONENTER
  • Producent: KAZINDOMED
  • Licensindehaver: KAZINDOMED
  • Land: Ukendt

Instruktioner til medicinsk brug
lægemiddel

Neogrippin

Handelsnavn

International ikke-proprietært navn

Frigivelsesformular

struktur

En tablet indeholder

aktive ingredienser: paracetamol 250,0 mg

ascorbinsyre 150,0 mg

calciumgluconat 50,0 mg

diphenhydraminhydrochlorid 10,0 mg

excipienser: majsstivelse, magnesiumstearat, talkum, lactose, carmoisin (E 122).

Beskrivelse Tabletter med lyserød farve med grønne imprægneringer, en oval form og risikabelt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre kombinationer af lægemidler til at eliminere symptomerne på en forkølelse.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når indtaget absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Hos mennesker er forholdet mellem niveauet af paracetamol i helblod og plasma tæt på 1. I spyt opdages stoffet i koncentrationer, der korrelerer med indholdet af paracetamol i plasma. Det maksimale plasmaniveau nås på 30-60 minutter. Paracetamol fordeles hurtigt og jævnt i hele kroppens væv. Paracetamols evne til at trænge ind i hjernevæv er højt, hvor det er jævnt fordelt. Undtagelsen er hypofysen, hvor indholdet af lægemidlet er 2-3 gange højere end i andre strukturer i hjernen. Paracetamol udskilles samtidig hurtigere fra hjernevæv end salicylater. Dette er forbundet med en kortere antipyretisk virkning af lægemidlet sammenlignet med aspirin. I modermælk overstiger indholdet af paracetamol ikke 1%. Efter udnævnelsen af ​​paracetamol i en dosis på 10-15 mg / kg varer den terapeutiske effekt, som normalt forekommer efter 30 minutter, i 2-4 timer.

Binding til plasmaproteiner er 80-15% af dosis. Størrelsen af ​​fordelingsvolumen hos børn og voksne er ikke signifikant anderledes. Lægemidlet overvinder placenta barrieren.

Eliminering sker hovedsageligt ved biotransformation i leveren - op til 90-95% af den taget dosis. Paracetamol metaboliseres af mikrosomale leverenzymer. Ca. 80% formkonjugater med glucuronsyre og sulfater undergår op til 17% hydroxylering med dannelsen af ​​aktive metabolitter, der er konjugeret med glutathion. Med overdosering eller mangel på glutathion kan disse metabolitter forårsage hepatocytnekrose. Der er kvalitative ændringer i metabolitten af ​​paracetamol, afhængigt af barnets alder. Dannelsen af ​​parrede ethere med svovlsyre (sulfater), hos ældre børn (efter 12 år) og voksne med glucuronsyre (glucuronider) hersker hos nyfødte og børn op til 10-12 år. Forebyggede metabolitter og paracetamol selv hos nyfødte elimineres af nyrerne langsomt (2,65-4,35 timer) end hos voksne (1,9-2,2 timer). Gentagen og ukontrolleret administration af lægemidlet til den nyfødte kan føre til kumulation i kroppen. Forsinkelsen i eliminationen af ​​paracetamol og dets metabolitter observeres i strid med nyrefunktionen og hos patienter med kroniske leversygdomme.

Halvdelen af ​​dets eliminering fra kroppen er 1,5-2 timer. Det kan øges hos patienter med svær nedsat nyrefunktion, lever og ældre patienter. Efter 24 timer udskilles 85-90% af dosen i urinen som glucoronider og sulfater og 3% uændret. Sandsynligheden for en hepatoksisk virkning hos børn er lavere end hos voksne. Andre farmakokinetiske virkninger hos voksne og børn adskiller sig ikke.

Ascorbinsyre (vitamin C)

Ascorbinsyre absorberes godt i mavetarmkanalen og fordeles let i kroppens væv. Bioassimilering af ascorbinsyre er ca. 70%. Plasmakoncentrationen af ​​ascorbinsyre stiger, når et stof kommer ind i mave-tarmkanalen til en bestemt værdi. Dette sker, når det daglige indtag af stoffet i en dosis på 90-150 mg dagligt. Resterne i askorbinsyre i en sund person er 1,5 g. Biotransformation af ascorbinsyre forekommer i leveren. Det oxideres reversibelt til dehydroascorbinsyre, der delvist metaboliseres til ascorbat-2-sulfat, hvilket er

neutral og oxalsyre, som udskilles i urinen. Ascorbinsyre i en dosis, der overstiger kroppens behov, fjernes hurtigt fra urinen.

Suges primært i tyndtarmen. Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet i mave-tarmkanalen er lav. Ca. en tredjedel af det indkommende kalcium absorberes, selv om det i høj grad afhænger af tyndtarmen. Absorption øges med calciummangel og under højt fysiologiske behov, f.eks. Hos børn, eller under graviditet og amning. 50% af det samlede serumkalcium er repræsenteret ved ioniseret calcium, 5% er indeholdt i anioniske komplekser, og 45% er forbundet med proteiner. Uabsorberet calcium udskilles i urinen - 20% og afføring - 80%. Med afføring udskilles både uabsorberet calcium og dets absorberede del, som udskilles i galde og bugspytkirtel sekret. Mindre mængder går tabt af sved, hår og negle.

Diphenhydraminhydrochlorid (dimedrol)

Absorberes hurtigt i fordøjelseskanalen. Biotilgængelighed på ca. 50%. Aktivt metaboliseres hovedsageligt i leveren, dels i lunger og nyrer. Peak plasmakoncentration nås på 1 - 4 timer efter aftale indenfor. Narkotika trænger godt ind i alle væv i kroppen (mest af alt i lungerne, milt, nyrer, lever, hjerne og muskler). I løbet af dagen udskilles fuldstændigt fra kroppen med urin i form af metabolitter, der er konjugeret med glucuronsyre, en lille mængde udskilles uændret. Diphenhydramin krydser placenta og bestemmes i modermælk. Lægemidlet er stærkt bundet til plasmaproteiner - op til 98-99%. Halveringstiden fra kroppen er 4-10 timer. Den fuldstændige eliminering af lægemidlet opstår 24 timer efter indgift. Når leversvigt kræver dosisjustering i retning af reduktion.

Bioflavonoider er en forskelligartet gruppe af plante-polyphenoliske forbindelser. Absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. I vævene i kroppen omdannes til phenol syrer, som udskilles i urinen. Delvis flavonoider kan frigives uændret eller i konjugater med glukuronsyre og svovlsyrer.

farmakodynamik

Paracetamol trænger godt igennem blod-hjernebarrieren. Dette skyldes dets centrale analgetiske og antipyretiske virkning ved at reducere tærskelværdien af ​​disse processer, effekten på termoreguleringscentrene og smerte i hypothalamus ved at blokere enzymet prostaglandinsyntetase, som forhindrer syntesen af ​​prostaglandiner. Dette eliminerer deres effekt på termoreguleringscentre, hvilket fører til et fald i kropstemperaturen. Tab af kropsvarme under febrile forhold stiger som følge af vasodilatation og øget modstand mod perifer blodgennemstrømning. Desuden er den analgetiske virkning af paracetamol forbundet med perifer blokering af impulser på bradykininkänslige kemoreceptorer, som er ansvarlige for forekomsten af ​​smerte. På grund af akut inflammation er der en krænkelse af mikrocirkulationen, især kapillærcirkulationen. Dette fører til en ændring i følsomheden af ​​smertestillende receptorer placeret langs blodkarrene.

Paracetamols antipyretiske virkning, ligesom andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, er at reducere febril, men ikke normal kropstemperatur.

I inflammatoriske væv neutraliserer cellulære peroxidaser virkningen af ​​paracetamol på cyclooxygenase, hvilket forklarer den næsten fuldstændige mangel på antiinflammatorisk virkning.

Ascorbinsyre (C-vitamin) er involveret i mange typer af redox reaktioner i kroppen. De vigtigste repræsentanter er L-ascorbinsyre og dets oxiderede form - dehydroascorbinsyre. Hovedegenskaberne af disse forbindelser er antioxidant. Ascorbinsyre hæmmer lipidperoxidation, protein og andre komponenter i cellen, hvorved det beskyttes mod skade. C-vitamin øger koncentrationen af ​​interferon i blodet. Den membranstabiliserende virkning af vitamin C og dens immunmodulerende virkning er forbundet med dette. C-vitamin er i stand til at akkumulere i leukocytter, hvilket øger deres fagocytiske aktivitet, hvilket øger antimikrobiell og antiviral beskyttelse. Ascorbinsyre aktiverer biosyntesen af ​​corticoidhormoner i binyren og stimulerer derved kroppens adaptive processer under stress.

Patologi i mave-tarmkanalen forhindrer absorptionen af ​​ascorbinsyre. Med en mangel på C-vitamin øges risikoen for udvikling af forkølelse, øger niveauet af kolesterol i blodet, udvikler blødende tandkød, træthed osv.

Rutin - planteglycosid. Tilhører gruppen af ​​bioflavonoider, som kan bruges til at opbygge biologisk vigtige forbindelser i cellen, især ubiquinon. Kunne reducere kapillær blødning på grund af styrkelsen af ​​væggene i blodkar, hvis permeabilitet stiger under viral infektion. Rutin har en positiv effekt på at opretholde et normalt niveau af immunsystemet.

Diphenhydraminhydrochlorid (diphenhydramin) er en konkurrencedygtig H1-histaminreceptorblokerer. Det har en udtalt antihistaminaktivitet (svækker kroppens respons på endogent og eksogent histamin). Derudover har den lokalbedøvende effekt, slipper glatte muskler som følge af direkte antispasmodisk virkning og i moderat grad blokerer de kolonirreceptorer af de autonome ganglier. Reducerer kapillærpermeabilitet, forhindrer histaminvævets ødemer og histaminhypotension og derved reducerer vaskulær permeabilitet, eliminerer hævelse og hyperæmi i næseslimhinden, kittende i halsen og allergiske reaktioner fra det øvre luftveje. Diphenhydramin absorberes godt, når det tages oralt. Det trænger ind i blod-hjernebarrieren. Et vigtigt træk ved Dimedrol er dets beroligende virkning, som har nogle ligheder med virkningen af ​​neuroleptiske stoffer. I passende doser har den en hypnotisk virkning. Det er også en moderat antiemetisk. I virkningen af ​​Dimedrol på nervesystemet sammen med virkningen på histaminreceptorer (muligvis H3-receptorer i hjernen) er dens centrale cholinolytiske aktivitet essentiel. Diphenhydramin anvendes hovedsagelig til behandling af urticaria, høfeber, serumsygdom, hæmoragisk vaskulitis (kapillyarotoksikoz), vasomotorisk rhinitis, angioødem, pruritus i huden, akut iridocyklit, allergisk conjunctivitis og andre allergiske sygdomme, allergiske komplikationer fra at modtage forskellige lægemidler, herunder antibiotika. Som andre antihistaminer anvendes diphenhydramin til behandling af strålingssygdom. I bronchial astma er Dimedrol relativt lidt aktiv, men det kan ordineres til denne sygdom i kombination med theophyllin, efedrin og andre lægemidler.

Calciumgluconat kompenserer for mangel på calciumioner, har antiallergisk, svag central beroligende virkning, antiinflammatorisk, hæmostatisk og afgiftende effekt. Calciumioner er nødvendige til gennemførelse af processen med transmission af nerveimpulser, reduktion af skelet og glatte muskler, muskelaktivitet i hjertet, knogledannelse, blodkoagulering. Calcium reducerer permeabiliteten af ​​celler og vaskulaturen, forhindrer udviklingen af ​​inflammatoriske reaktioner, øger kroppens modstand mod infektioner og kan signifikant øge fagocytose (fagocytose, som falder efter indtagelse af natriumchlorid, stiger efter indtagelse af calcium). Når den indgives intravenøst, stimulerer den den sympatiske del af det autonome nervesystem, øger adrenalinsekretionen af ​​binyrerne og har en moderat diuretisk virkning.

Indikationer for brug

- antipyretisk for forkølelse

- smertelindring for myalgi, neuralgi, hovedpine.

Dosering og indgift

Ansøg indeni. Voksne tager 2 tabletter 3 gange om dagen efter måltiderne.

Bivirkninger

-hududslæt, hudhyperæmi, sjældent - anafylaktisk shock

- alvorlig nedsat nyre- eller leverfunktion

- tør mund, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, epigastrisk smerte, magekramper, irritation af mavetarmslimhinden

- hovedpine, træthed, døsighed, langvarig brug af store doser - øget centralnervesystem excitabilitet, søvnforstyrrelse, desorientering i tid og rum, delirium, forværring af korttidshukommelse, svækkelse af opmærksomhed

- depression af bukspytkirtlenes øreapparat (hyperglykæmi, glykosuri)

- når det anvendes i høje doser, hyperoxaluri og dannelse af urinsten fra calciumoxalat, beskadiges det glomerulære apparat i nyrerne

- besvær med vandladning (især hos mænd med forstørret prostata)

- fald i kapillærpermeabilitet og forringelse af væv trofisme, trombose, når dosen overskrides: forhøjet blodtryk, udvikling af mikroangiopatier, myokardiodystrofi

- øget viskositet af sekretioner i luftvejene

- trombocytose, trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, hovedsageligt forbundet med mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase, hyperprothrombinæmi, erythropeni, neutrofile leukocytose, hypokalæmi

- metaboliske lidelser, varmesensation, med langvarig brug af store doser - natriumretention og væsker, metabolisk zink, kobber

- reduceret sved i kombination med øget kropstemperatur, seksuel dysfunktion, forværring af tilstanden med glaukom

- hypercalcæmi (kvalme, opkastning, diarré, bradykardi) kan observeres efter indtagelse hos patienter med nedsat nyrefunktion eller samtidig med D-vitamin

Patienten skal advares om, at alle bivirkninger, herunder dem, der ikke er nævnt ovenfor, skal rapporteres til din læge og stoppe med at tage lægemidlet.

Kontraindikationer

- øget individuel følsomhed over for lægemidlets komponenter

- mavesår og duodenalsår

- alvorlige lever- eller nyreproblemer

- blodforstyrrelser med tendens til blødning

- nyresygdom (eller en sygdomshistorie)

- børn og unge op til 18 år

- graviditet, amning

Drug interaktioner

Paracetamol. Probenecid, isoniazid, cimetidin, ranitidin, propranolol, øger halveringstiden og reducerer clearance af paracetamol. Ved anvendelse sammen med lægemidler, der inducerer leverenzymer (salicylamid, barbiturater, antiepileptika, tricykliske antidepressiva, alkohol, rifampicin), øges niveauet af toksiske metabolitter af paracetamol. Når det anvendes samtidig med chloramphenicol, øges halveringstiden for sidstnævnte, og dets toksicitet forøges. Ved samtidig brug med perorale antikoagulanter øges protrombintiden, risikoen for blødning øges. Samtidig brug med doxorubicin øger risikoen for unormal leverfunktion. Metoclopramid og domperidol øger absorptionen af ​​paracetamol, og det reducerer kolestyramin.

Calciumgluconat. På grund af muligheden for at danne uabsorberbare komplekser kan calcium reducere absorptionen af ​​estramustin, etidronat og eventuelt andre bisfosfonater, phenytoin, quinoloner, oral tetracyclin-antibiotika og fluoridlægemidler. Intervallet mellem at tage Neogrippin tabletter og ovennævnte lægemidler bør være mindst 3 timer.

Samtidig administration af D-vitamin og dets derivater øger calciumabsorptionen.

Calciumabsorption fra mave-tarmkanalen kan falde, mens der tages visse typer fødevarer, såsom spinat, rabarber, klid og korn.

Når det administreres i høje doser sammen med vitamin D og dets derivater, kan calcium reducere responsen til verapamil og muligvis til andre calciumkanalblokkere.

Oral administration af høje doser af calcium til patienter, der modtager digitalis, kan øge risikoen for arytmier.

Thiaziddiuretika reducerer udskillelse af calcium i urinen. Derfor bør der tages højde for risikoen for hyperkalcæmi samtidig med brug af Neogrippin tabletter.

Diphenhydraminhydrochlorid forbedrer beroligende virkninger af stoffer som alkohol, barbiturater, sovende piller, opiat analgetika, så disse lægemidler skal ordineres i kombination med Neogrippin i reducerede doser for at undgå forøgelse af virkningen.

Ascorbinsyre øger koncentrationen af ​​benzylpenicillin og tetracycliner i blodet; I en dosis på 1 g / dag øges biotilgængeligheden af ​​ethinylestradiol (inklusive del af orale præventionsmidler). Det forbedrer absorptionen af ​​jernpræparater i tarmen (omdanner jern til jern), kan øge udskillelsen af ​​jern, mens den anvendes sammen med deferoxamin.

Reducerer effektiviteten af ​​heparin og indirekte antikoagulantia.

Acetylsalicylsyre (ASA), orale præventionsmidler, friske juice og alkaliske drikkevarer reducerer absorptionen og absorptionen af ​​ascorbinsyre. Ved samtidig brug med ASA øges udskillelsen af ​​urin ascorbinsyre og nedsætter udskillelsen af ​​ASA. ASA reducerer absorptionen af ​​ascorbinsyre med ca. 30%.

Forøger risikoen for krystalluri ved behandling af kortvirkende salicylater og sulfonamider, nedsætter nyrernes udskillelse af syrer, øger udskillelsen af ​​lægemidler, der har en alkalisk reaktion (inklusiv alkaloider), reducerer koncentrationen af ​​orale præventionsmidler i blodet.

Øger den samlede clearance af ethanol, som igen reducerer koncentrationen af ​​ascorbinsyre i kroppen.

Forberedelser af quinolinserier, calciumchlorid, salicylater, glukokortikosteroider med langvarig anvendelse nedbryder reserverne af ascorbinsyre.

Samtidig brug reducerer den kronotrope effekt af isoprenalin.

Ved langvarig brug eller anvendelse i høje doser kan det forstyrre interaktionen mellem disulfiram-ethanol.

I høje doser øges udskillelsen af ​​meksiletina nyrer.

Barbiturater og primidon øger udskillelsen af ​​ascorbinsyre i urinen. Reducerer den terapeutiske virkning af antipsykotiske lægemidler (neuroleptika) - phenothiazinderivater, tubulær reasorption af amfetamin og tricykliske antidepressiva.

Rutin. Effekten forbedres i kombination med ascorbinsyre. Beskytter især mod oxidation af ascorbinsyre og adrenalin.

Særlige instruktioner

Paracetamol forsigtighed foreskrevet for kroniske sygdomme i lever og nyrer, gigt, mavesår og duodenalsår (i historien). Graden og karakteren af ​​de funktionelle ændringer i disse organer bør tages i betragtning, da der i disse patienter er en forøgelse af paracetamols halveringstid muligt. Modtagelse af paracetamol kan påvirke resultaterne af bestemmelsen af ​​urinsyre i blodet ved anvendelse af phosphor-wolframsyre og bestemmelse af glykæmi ved hjælp af fremgangsmåden til glucoseoxidase-peroxidase. Når man tager stoffet og under manifestationen af ​​sin handling er det forbudt at anvende alkoholholdige drikkevarer.

Ascorbinsyre kan fordreje resultaterne af forskellige laboratorietests (bestemmelse af glucose, bilirubin og aktivitet af hepatiske transaminaser, LDH i plasma). Ascorbinsyre ordineres med forsigtighed til patienter med hyperoxalaturi.

Calciumgluconat bør anvendes med forsigtighed til patienter med nedsat nyrefunktion eller i sygdomme forbundet med forhøjede niveauer af D-vitamin og sygdomme som sarcoidose.

Langsigtet brug af Neogrippin (mere end 7 dage) anbefales ikke.
Alle negative (usædvanlige) virkninger, herunder de som ikke er nævnt ovenfor, skal rapporteres til din læge.
I mangel af forbedringer i sundhedstilstanden bør lægemidlet stoppes og konsultere en læge.
Hvis patienten skal undergå kirurgi, skal han i forvejen informere lægen om at tage stoffet.
Funktioner af lægemidlets indflydelse på evnen til at køre bil eller potentielt farligt maskineri.

overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, mavesmerter, sved, bleg hud, takykardi. Til mild forgiftning, der ringer i ørerne. Alvorlig forgiftning - døsighed, kramper, anuria, blødning, progressiv respiratorisk lammelse, respiratorisk acidose. Symptomer på hypercalcæmi omfatter anoreksi, kvalme, opkastning, forstoppelse, mavesmerter, muskelsvaghed, nedsat bevidsthed, polyuri, nefrocalcinose, calcuri og i alvorlige tilfælde, hjertearytmi og koma.

Hvis du har mistanke om forgiftning, skal du straks søge lægehjælp.

Behandling: Skyll hurtigt maven, tag saltoprensninger, aktivt kul, efterfulgt af udnævnelsen af ​​N-acetylcystein eller methionin indeni. Dette fører til normalisering af indholdet af paracetamol i blodet og dets fjernelse fra mave-tarmkanalen. Denne terapi udføres i den toksikologiske afdeling. Under betingelserne for en medicinsk institution - tvungen diurese, hæmodialyse, med udvikling af konvulsiv syndrom - intravenøs administration af antikonvulsiva midler.

Antidot med acetylcysteinparacetamolforgiftning. Forebygger udtømning og forbedrer syntesen af ​​intracellulær glutathion, som er involveret i redoxprocesserne i celler, og bidrager dermed til afgiftning af skadelige stoffer.

Frigivelse form og emballage

På 10 tabletter anbringes en blisterpakning af en film af polyvinylchlorid og aluminiumsfolie, der er trykt lakeret.

På 2 blisterpakningsemballager sammen med vejledningen til medicinsk anvendelse i de statslige og russiske sprog placeres i en papemballage.

Opbevaringsforhold

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn!

Holdbarhed

Efter udløbsdatoen gælder ikke

Ferieforhold

producent

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (Indien), pakket af Denovo Impex LLP, Republikken Kasakhstan

Registreringsbevis Holder and Packer

LLP "Denovo Impeks, Kasakhstan

Adresse på organisationen, der modtager krav fra forbrugerne om kvaliteten af ​​varer (varer) i Republikken Kasakhstan:

Republikken Kasakhstan, Almaty, st. Utegen Batyr, 13

Tlf.: (7272) 771998 E-mail: [email protected]

Fik du en sygefravær på grund af rygsmerter?

Hvor ofte oplever du problemer med rygsmerter?

Kan du tolerere smerte uden at tage smertestillende midler?

Lær mere så hurtigt som muligt for at klare rygsmerter.

Flere Artikler Om Orkideer